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5-benzoyl-3,4,6,7-tetraphenyl-1,4,5,6,7-pentahydro-1H-indazole | 78831-45-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-benzoyl-3,4,6,7-tetraphenyl-1,4,5,6,7-pentahydro-1H-indazole
英文别名
phenyl-[(4S,5S,6R,7S)-3,4,6,7-tetraphenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-5-yl]methanone
5-benzoyl-3,4,6,7-tetraphenyl-1,4,5,6,7-pentahydro-1H-indazole化学式
CAS
78831-45-5
化学式
C38H30N2O
mdl
——
分子量
530.669
InChiKey
LDRCQHSARCAZID-PZMYXVABSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.2
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐5-benzoyl-3,4,6,7-tetraphenyl-1,4,5,6,7-pentahydro-1H-indazole 反应 0.5h, 以88%的产率得到1-((4S,5S,6R,7S)-5-Benzoyl-3,4,6,7-tetraphenyl-4,5,6,7-tetrahydro-indazol-1-yl)-ethanone
    参考文献:
    名称:
    Al-Hajjar, Farouk H.; Hamoud, Hayat S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 591 - 598
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    Cyclohexanone, 2,4-dibenzoyl-3,5,6-triphenyl- 在 一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以95%的产率得到5-benzoyl-3,4,6,7-tetraphenyl-1,4,5,6,7-pentahydro-1H-indazole
    参考文献:
    名称:
    Al-Hajjar, Farouk H.; Hamoud, Hayat S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 591 - 598
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Al-Hajjar, Farouk H.; Hamoud, Hayat S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 591 - 598
    作者:Al-Hajjar, Farouk H.、Hamoud, Hayat S.
    DOI:——
    日期:——
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