1-(4-ethylphenyl)vinyl Acetate | 606136-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-ethylphenyl)vinyl Acetate
• 英文别名: 1-(4-Ethylphenyl)ethenyl acetate
• CAS: 606136-96-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: BSYYGXBVEKDVCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-ethylphenyl)vinyl Acetate 、 (difluoromethyl)triphenylphosphonium bromide 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 36.0h， 以66%的产率得到1-(4-ethylphenyl)-3,3-difluoropropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  可见光推荐的合成α-CF 2 H-替补酮由烯醇乙酸酯的二氟甲基自由基

  摘要：

  烯醇乙酸酯的对α-CF的合成的高效的和新颖的可见光促进自由基二氟甲基2 H-取代的酮进行了说明。在蓝色LED上用催化量的fac -Ir（ppy）3进行辐照后，该光催化过程采用溴化二氟甲基三苯基phosph作为自由基前体。各种α-CF 2 H-取代的酮通过基于设定的过程设计的系统成功创建。该方法还提供了具有广泛功能组兼容性的操作简单过程。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04021
• 作为产物：
  描述：

  乙酸异丙烯酯 、 对乙基苯乙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 24.0h， 生成 1-(4-ethylphenyl)vinyl Acetate
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical vicinal oxyazidation of α-arylvinyl acetates

  摘要：

  α-叠氮酮是合成各种生物活性小分子的有价值和多功能的构建块。在此，我们描述了一种环保高效的电化学邻位氧化叠氮化方法，用于合成各种α-叠氮酮，产率良好，无需使用化学氧化剂的化学计量量。该转化显示了与该功能有关的一系列功能的兼容性，并展示了进一步的应用。

  DOI：

  10.3762/bjoc.18.103

文献信息

• Utilization of unsaturated esters as perfuming ingredients
  申请人：——

  公开号：US20030144173A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  A compound of formula 1 wherein the symbol R′ represents a linear or branched, unsaturated or saturated hydrocarbon group having from 1 to 5 carbon atoms; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 represent, independently of each other, a hydrogen atom, a methyl, an ethyl or a methoxy group; R 6 and R 7 represent, independently of each other, a hydrogen atom, a methyl, ethyl, n-propyl or iso-propyl group; and wherein R 5 and R 6 , when taken together with the carbon atoms to which they are bound, may form a six-membered ring, is useful as perfuming ingredient for the preparation of perfuming compositions and perfumed products, to which it imparts odor notes of the floral and indol type without coloring problems in the final product.

  化合物1的化学式为：其中符号R'代表具有1至5个碳原子的线性或支链、不饱和或饱和的烃基；R1、R2、R3、R4和R5独立地代表氢原子、甲基、乙基或甲氧基基团；R6和R7独立地代表氢原子、甲基、乙基、正丙基或异丙基基团；当R5和R6与它们所连接的碳原子一起形成一个六元环时，该化合物可用作香料成分，用于制备香料组合物和带有花卉和吲哚型气味的香氛产品，不会在最终产品中出现着色问题。
• US7129206B2
  申请人：——

  公开号：US7129206B2

  公开（公告）日：2006-10-31
• Visible-Light-Promoted Synthesis of α-CF₂H-Substituted Ketones by Radical Difluoromethylation of Enol Acetates
  作者：Zengqiang Feng、Baoxiang Zhu、Bingbing Dong、Li Cheng、Yunpu Li、Zechao Wang、Junliang Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04021

  日期：2021.1.15

  An efficient and novel visible-light-promoted radical difluoromethylation of enol acetates for the synthesis of α-CF2H-substituted ketones has been described. Upon irradiation under blue LED with catalytic amounts of fac-Ir(ppy)3, this photocatalytic procedure employs difluoromethyltriphenylphosphonium bromide as a radical precursor. Various α-CF2H-substituted ketones are successfully created via designed

  烯醇乙酸酯的对α-CF的合成的高效的和新颖的可见光促进自由基二氟甲基2 H-取代的酮进行了说明。在蓝色LED上用催化量的fac -Ir（ppy）3进行辐照后，该光催化过程采用溴化二氟甲基三苯基phosph作为自由基前体。各种α-CF 2 H-取代的酮通过基于设定的过程设计的系统成功创建。该方法还提供了具有广泛功能组兼容性的操作简单过程。
• Electrochemical vicinal oxyazidation of α-arylvinyl acetates
  作者：Yi-Lun Li、Zhaojiang Shi、Tao Shen、Ke-Yin Ye

  DOI：10.3762/bjoc.18.103

  日期：——

  α-Azidoketones are valuable and versatile building blocks in the synthesis of various bioactive small molecules. Herein, we describe an environmentally friendly and efficient electrochemical vicinal oxyazidation protocol of α-arylvinyl acetates to afford diverse α-azidoketones in good yields without the use of a stoichiometric amount of chemical oxidant. A range of functionality is shown to be compatible with this transformation, and further applications are demonstrated.

  α-叠氮酮是合成各种生物活性小分子的有价值和多功能的构建块。在此，我们描述了一种环保高效的电化学邻位氧化叠氮化方法，用于合成各种α-叠氮酮，产率良好，无需使用化学氧化剂的化学计量量。该转化显示了与该功能有关的一系列功能的兼容性，并展示了进一步的应用。