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cesium phthalimide | 130819-58-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cesium phthalimide
英文别名
cesium;3-oxoisoindol-1-olate
cesium phthalimide化学式
CAS
130819-58-8
化学式
C8H4NO2*Cs
mdl
——
分子量
279.031
InChiKey
QSUVMYNZDPLGEI-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.64
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    52.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tricarbonyl[(1-5-η)-4-methoxy-1-methylcyclohexa-2,4-dienyl]iron hexafluorophosphate 、 cesium phthalimide 生成 tricarbonyl(phthalimido)(methyl)(OMe)cyclohexadienyliron
    参考文献:
    名称:
    POTTER, G. A.;MCCAGUE, R., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N7, C. 1172-1174
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-三甲基硅烷基邻苯二甲酰亚胺 在 cesium fluoride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 cesium phthalimide
    参考文献:
    名称:
    Zibarev, A. V.; Miller, A. O.; Shakirov, M. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 4.2, p. 864 - 872
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Iron-mediated synthesis of homochiral 4-methylcyclohexenone derivatives from p-menthoxytoluene
    作者:Gerard A. Potter、Raymond Mccague
    DOI:10.1039/c39900001172
    日期:——
    tricarbonyl(2-menthoxy-5-methylcyclohexadienylium)iron hexafluorophosphate (4) prepared from p-menthoxytoluene can be obtained as a single diastereoisomer and displays excellent regioselectivity with a model nucleophile providing a route to homochiral 4-substituted 4-methylcyclohex-2-enones; other related homochiral synthons are also prepared.
    由对薄荷氧基甲苯制备的三羰基(2-薄荷氧基-5-甲基环己二烯基鎓)六氟磷酸铁(4)可以作为单一非对映异构体获得,并且与模型亲核试剂表现出优异的区域选择性,从而提供了通向手性4-取代的4-甲基环己二-2-的途径。烯酮 还制备了其他相关的同手性合成子。
  • POTTER, G. A.;MCCAGUE, R., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N7, C. 1172-1174
    作者:POTTER, G. A.、MCCAGUE, R.
    DOI:——
    日期:——
  • Zibarev, A. V.; Miller, A. O.; Shakirov, M. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 4.2, p. 864 - 872
    作者:Zibarev, A. V.、Miller, A. O.、Shakirov, M. M.、Furin, G. G.
    DOI:——
    日期:——
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