7-butyl-2,4-dimethyl-7,8,9,10,11,12-hexahydrocyclohepta[4,5]pyrrolo[2,3-c]pyrimido[5,4-e]pyridazine-1,3(2H,4H)-dione | 875812-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-butyl-2,4-dimethyl-7,8,9,10,11,12-hexahydrocyclohepta[4,5]pyrrolo[2,3-c]pyrimido[5,4-e]pyridazine-1,3(2H,4H)-dione
• 英文别名: 11-Butyl-4,6-dimethyl-4,6,8,9,11-pentazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,18]octadeca-1,7,9,12(18)-tetraene-3,5-dione
• CAS: 875812-02-5
• 化学式: C₁₉H₂₅N₅O₂
• 分子量: 355.44
• InChiKey: QXOLRHOHWCJITK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-butyl-2,4-dimethyl-7,8,9,10,11,12-hexahydrocyclohepta[4,5]pyrrolo[2,3-c]pyrimido[5,4-e]pyridazine-1,3(2H,4H)-dione 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 80.0h， 以48%的产率得到7-butyl-2,4-dimethyl-7,10-dihydrocyclohepta[4,5]pyrrolo[2,3-c]pyrimido[5,4-e]pyridazine-1,3(2H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkano [1“，2”：4,5; 4“，3”：4'，5'] bis（pyrrolo [2,3- c ] pyrimido [5,4- e ] pyridazines）：合成，结构与机理他们的形成

  摘要：

  在AgPy 2 MnO 4存在下，3-烷基氨基-6,8-二甲基嘧啶[4,5- c ]哒嗪-5,7（6 H，8 H）-二酮与环己基和环庚胺的反应产生了新型环烷[1] ”，2”：4,5; 4”，3”：4'，5'] bis（pyrrolo [2,3- c ] pyrimido [5,4- e ] pyridazines）。讨论了有关这些转换的范围和机制的详细信息。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.10.008
• 作为产物：
  描述：

  N-n-propyl-cycloheptylideneamine 、 3-butylamino-6,8-dimethylpyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7(6H,8H)-dione 在 AgPy₂MNo₄ 作用下， 反应 72.0h， 以55%的产率得到7-butyl-2,4-dimethyl-7,8,9,10,11,12-hexahydrocyclohepta[4,5]pyrrolo[2,3-c]pyrimido[5,4-e]pyridazine-1,3(2H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkano [1“，2”：4,5; 4“，3”：4'，5'] bis（pyrrolo [2,3- c ] pyrimido [5,4- e ] pyridazines）：合成，结构与机理他们的形成

  摘要：

  在AgPy 2 MnO 4存在下，3-烷基氨基-6,8-二甲基嘧啶[4,5- c ]哒嗪-5,7（6 H，8 H）-二酮与环己基和环庚胺的反应产生了新型环烷[1] ”，2”：4,5; 4”，3”：4'，5'] bis（pyrrolo [2,3- c ] pyrimido [5,4- e ] pyridazines）。讨论了有关这些转换的范围和机制的详细信息。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.10.008

文献信息

• Pyrimido[4,5-<i>c</i>]pyridazine-5,7(6<i>H</i>, 8<i>H</i>)-diones: Marvelous substrates for study of nucleophilic substitution of hydrogen
  作者：Alexander F. Pozharskii、Anna V. Gulevskaya

  DOI：10.1002/jhet.5570420304

  日期：2005.4

  The data on nucleophilic substitution reactions of hydrogen in 6,8-dimethylpyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7(6H,8H)-dione, its 3-chloride, N2-oxide and some other derivatives are reviewed. All these compounds possess a remarkable ability to undergo not only simple functionalizations but also tandem and cascade transformations leading to annelation of various heterocyclic rings.

  氢在6,8-二甲基嘧啶[4,5- c ]哒嗪-5,7（6 H，8 H）-二酮，其3-氯化物，N 2-氧化物和一些其他衍生物中的亲核取代反应数据如下：已审查。所有这些化合物都具有显着的能力，不仅能够进行简单的官能化，而且还能进行串联和级联转化，从而导致各种杂环的环化。