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vallartanone B | 122947-99-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
vallartanone B
英文别名
(8R)-vallartanone;2-ethyl-6-[(1R)-1-[(2S,3S)-2-ethyl-3,5-dimethyl-4-oxo-2,3-dihydropyran-6-yl]ethyl]-3,5-dimethylpyran-4-one
vallartanone B化学式
CAS
122947-99-3
化学式
C20H28O4
mdl
——
分子量
332.44
InChiKey
OEORVMFHSLFRIC-VQISRLSMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-[(1R,5S,6S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-hydroxy-1,3,5-trimethyl-4-oxo-octyl]-6-ethyl-3,5-dimethyl-pyran-4-one 在 戴斯-马丁氧化剂三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷氯仿 为溶剂, 生成 vallartanone B
    参考文献:
    名称:
    巴拉坦酮B:合成及相关研究
    摘要:
    描述了从海洋软体动物Siphonaria maura合成vallartanone B(一种含γ-吡喃酮的聚丙烯酸酯)的方法。通过PPh 3 -CCl 4环化β-三酮构建的γ-吡喃酮部分和C1-C6片段通过Sn(OTf)2醛醇缩合反应连接并转化为缬拉坦B。在C8的立体化学。使用PM3进行了构象分析,以检查拟议的CD光谱解释。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00852-6
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文献信息

  • Vallartanone B: Synthesis and related studies
    作者:Hirokazu Arimoto、Rieko Yokoyama、Kazuhiko Nakamura、Yasuaki Okumura、Daisuke Uemura
    DOI:10.1016/0040-4020(96)00852-6
    日期:1996.10
    The synthesis of vallartanone B, a γ-pyrone-containing polypropionate from the marine mollusc Siphonaria maura, is described. A γ-pyrone moiety, which was constructed by PPh3-CCl4 cyclization of a β-triketone, and a C1-C6 segment were joined by a Sn(OTf)2 aldol reaction and converted to vallartanone B. This synthesis allows for revision of the stereochemistry at C8. A conformational analysis was performed
    描述了从海洋软体动物Siphonaria maura合成vallartanone B(一种含γ-吡喃酮的聚丙烯酸酯)的方法。通过PPh 3 -CCl 4环化β-三酮构建的γ-吡喃酮部分和C1-C6片段通过Sn(OTf)2醛醇缩合反应连接并转化为缬拉坦B。在C8的立体化学。使用PM3进行了构象分析,以检查拟议的CD光谱解释。
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