2-nitro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzaldehyde | 1268163-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzaldehyde
• CAS: 1268163-62-7
• 化学式: C₁₃H₁₆BNO₅
• 分子量: 277.085
• InChiKey: KZGCWIWZCRTODT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P405,P305+P351+P338,P304+P340,P280
• 危险性描述：
  H335,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzaldehyde 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三丁基膦 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 6-((S)-5-methyl-3,4,5,6-tetrahydropyridin-2-yl)-2-((S)-1-methylpyrrolidin-3-yl)-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  Provided are compounds of Formula (I): (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions, processes of preparing and methods of treating thereof; wherein R1, R2, R3, R4, R6, R7, R8and n are as defined herein and wherein the compounds are selected from the group consisting of the compounds of Table 1.

  公开号：

  WO2023146989A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-硝基苯甲醛 、 联硼酸频那醇酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-nitro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过亚胺的还原环化具有不可逆连接的共价有机框架

  摘要：

  由于其结构独特性，共价有机框架 (COF) 在许多高级应用中显示出巨大的潜力。为了应对合成挑战，设计 COF 的孔隙率、结晶度和功能性的简便化学途径受到高度追捧。在这里，我们报告了一种合成方法，该方法利用 Cadogan 反应引入含氮杂环作为框架中的键。不可逆的吲唑和苯并咪唑亚基 (BIY) 键首次通过膦诱导的常见亚胺键的还原环化按照逐步或一锅反应方案引入 COF。成功的联动转换引入了新的功能，正如 BIY-COF 的案例所证明的那样，它表现出出色的内在质子传导性，无需用外部质子转移试剂浸渍。这种通用策略将为更广泛的功能性多孔晶体材料打开一扇窗。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c02405

文献信息

• SUBSTITUTED BENZOAZEPINES AS TOLL-LIKE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Howbert James Jeffry

  公开号：US20110118235A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Provided are compositions and methods useful for modulation of signaling through the Toll-like receptors TLR7 and/or TLR8. The compositions and methods have use in treating or preventing disease, including cancer, autoimmune disease, infectious disease, inflammatory disorder, graft rejection, and graft-verses-host disease.

  提供了用于调节Toll样受体TLR7和/或TLR8信号传导的组合物和方法。这些组合物和方法可用于治疗或预防疾病，包括癌症、自身免疫疾病、传染病、炎症性疾病、移植排斥和移植物抗宿主病。
• Substituted Benzoazepines as Toll-Like Receptor Modulators
  申请人：ARRAY BIOPHARMA, INC.

  公开号：US20140142086A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Provided are compositions and methods useful for modulation of signaling through the Toll-like receptors TLR7 and/or TLR8. The compositions and methods have use in treating or preventing disease, including cancer, autoimmune disease, infectious disease, inflammatory disorder, graft rejection, and graft-verses-host disease.

  提供了对通过Toll样受体TLR7和/或TLR8信号传导进行调节的组合物和方法。这些组合物和方法在治疗或预防疾病方面有用，包括癌症、自身免疫疾病、传染病、炎症性疾病、移植排斥和移植物对宿主病。
• Substituted benzoazepines as toll-like receptor modulators
  申请人：Howbert James Jeffry

  公开号：US08524702B2

  公开（公告）日：2013-09-03

  Provided are compositions and methods useful for modulation of signaling through the Toll-like receptors TLR7 and/or TLR8. The compositions and methods have use in treating or preventing disease, including cancer, autoimmune disease, infectious disease, inflammatory disorder, graft rejection, and graft-verses-host disease.

  提供的是用于调节Toll样受体TLR7和/或TLR8信号传导的组合物和方法。这些组合物和方法可用于治疗或预防疾病，包括癌症、自身免疫疾病、传染病、炎症性疾病、移植排斥和移植物抗宿主病。