1-(二氟甲基)环己烷-1-甲酸 | 1781320-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-(二氟甲基)环己烷-1-甲酸
• 英文名称: 1-(difluoromethyl)cyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-(Difluoromethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 1781320-56-6
• 化学式: C₈H₁₂F₂O₂
• mdl: MFCD27959346
• 分子量: 178.179
• InChiKey: SJBBIXFGRIPQOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-amino-N-[5-[(4-cyanophenyl)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-3-methoxy-propanamide dihydrochloride 、 1-(二氟甲基)环己烷-1-甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以71 %的产率得到N-[(1R)-2-[[5-[(4-cyanophenyl)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]amino]-1-(methoxymethyl)-2-oxoethyl]-1-(difluoromethyl)cyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  BAY-805 的发现和表征，泛素特异性蛋白酶 USP21 的强效选择性抑制剂

  摘要：

  USP21 属于去泛素化酶 (DUB) 的泛素特异性蛋白酶 (USP) 亚家族。由于其与肿瘤发展和生长的相关性，USP21 已被报道为一种有前途的新型癌症治疗靶点。在此，我们介绍了第一个高效和选择性 USP21 抑制剂的发现。经过高通量筛选和随后的基于结构的优化，我们确定 BAY-805 是一种非共价抑制剂，对 USP21 具有低纳摩尔亲和力，对其他 DUB 靶标以及激酶、蛋白酶和其他常见脱靶具有高选择性. 此外，表面等离子共振 (SPR) 和细胞热位移分析 (CETSA) 证明了 BAY-805 的高亲和力靶点参与，导致在基于细胞的报告分析中强烈的 NF-κB 激活。据我们所知，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01933