methyl 4-(2,3-dimethoxy-6,7-dihydro-5H-benzocyclohepten-8-ylcarbonyl)-1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)piperazine-2-carboxylate | 129799-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-(2,3-dimethoxy-6,7-dihydro-5H-benzocyclohepten-8-ylcarbonyl)-1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)piperazine-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-(2 3-dimethoxy-6,7-dihydro-5H-benzocyclohepten-8-ylcarbonyl)-1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)piperazine-2-carboxylate；methyl 4-(2,3-dimethoxy-8,9-dihydro-7H-benzo[7]annulene-6-carbonyl)-1-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]piperazine-2-carboxylate
• CAS: 129799-48-0
• 化学式: C₃₀H₃₈N₂O₈
• 分子量: 554.64
• InChiKey: VUPUSCZRHBDDRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(2,3-dimethoxy-6,7-dihydro-5H-benzocyclohepten-8-ylcarbonyl)-1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)piperazine-2-carboxylate 在 sodium borohydrid 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(2,3-dimethoxy-6,7-dihydro-5H-benzocyclohepten-8-ylcarbonyl)-1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)piperazine-2-methanol
  参考文献：
  名称：

  Trisubstituted piperazine compounds, their production and use

  摘要：

  公式（I）的新型三取代哌嗪类化合物： 其中A为可选取代的苯基、可选取代的紧缩多环碳氢基、可选取代的杂环基或式Ar-CR4=CRS-的苯乙烯基，其中Ar为可选取代的苯基，R4和R5独立地为氢或较低的烷基，X为亚甲基、羰基或硫代羰基，G为式（CH2）nZ-R6的基团，其中n为0到2之间的整数，Z为化学键、0、S、SO、SO2、CO、COO、CONR7或NR7（其中R7为氢、较低的烷基、较低的卤代烷基、较低的烯基或较低的烷氧羰基基团），R6为氢、较低的烷基、较低的卤代烷基或较低的烯基，但当n为0且Z为化学键时，R6不为氢或较低的烷基，且R1、R2和R3独立地为较低的烷基。此外，该化合物及其盐可用作血小板活化因子拮抗剂。

  公开号：

  EP0368670A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(2,3-dimethoxy-6,7-dihydro-5H-benzocyclohepten-8-ylcarbonyl)piperazine-2-carboxylate 、 3,4,5-三甲氧基苄氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 methyl 4-(2,3-dimethoxy-6,7-dihydro-5H-benzocyclohepten-8-ylcarbonyl)-1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)piperazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Trisubstituted piperazine compounds, their production and use

  摘要：

  公式（I）的新型三取代哌嗪类化合物： 其中A为可选取代的苯基、可选取代的紧缩多环碳氢基、可选取代的杂环基或式Ar-CR4=CRS-的苯乙烯基，其中Ar为可选取代的苯基，R4和R5独立地为氢或较低的烷基，X为亚甲基、羰基或硫代羰基，G为式（CH2）nZ-R6的基团，其中n为0到2之间的整数，Z为化学键、0、S、SO、SO2、CO、COO、CONR7或NR7（其中R7为氢、较低的烷基、较低的卤代烷基、较低的烯基或较低的烷氧羰基基团），R6为氢、较低的烷基、较低的卤代烷基或较低的烯基，但当n为0且Z为化学键时，R6不为氢或较低的烷基，且R1、R2和R3独立地为较低的烷基。此外，该化合物及其盐可用作血小板活化因子拮抗剂。

  公开号：

  EP0368670A1

文献信息

• US4997836A
  申请人：——

  公开号：US4997836A

  公开（公告）日：1991-03-05