2,6-dibromo-4-ethoxypyridine | 52311-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dibromo-4-ethoxypyridine
• CAS: 52311-44-1
• 化学式: C₇H₇Br₂NO
• 分子量: 280.947
• InChiKey: CFKSFZCYTUHARX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dibromo-4-ethoxypyridine 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 128.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  高发光钳型金（III）芳烃发射体：热活化延迟荧光和溶液处理的OLED

  摘要：

  金光：Pincer Au III芳基配合物可产生强烈的光致发光（PL），在溶液中的发射量子产率高达0.79，在薄膜中的发射量子产率高达0.84。其中一些具有基于供体-受体结构的N取代基，显示出来自热激活延迟荧光（TADF）的更强PL。用这些TADF发射器制造的OLED表现出超过23％的高外部量子效率（EQE）（ISC =系统间交叉）。

  DOI：

  10.1002/anie.201707193
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 、 sodium ethanolate 在 双氧水 、 三氟乙酸 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2,6-dibromo-4-ethoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Strained Pyridine-Containing Cyclyne via Reductive Aromatization

  摘要：

  The Sonogashira-Hagihara coupling reactions of 2,6-diiodopyridine and cis-3,6-diethynyl-3,6-dimethoxycy-clohexa-1,4-diene or cis-9,10-diethynyl-9,10-dimethoxy-9, 10-dihydroanthracene gave macrocyclic compounds having alternating 2,6-diethynylpyridine and 3,6-dimethoxycyclohexa-1,4-diene segments. Transformation of the C(3)-symmetric 2,6-diethynylpyridine-based cyclo-trimer was efficiently achieved using tin-mediated reductive aromatization under mild conditions.

  DOI：

  10.1021/jo1006202

文献信息

• 一类含金刚烷和卤代吡啶结构化合物及用途
  申请人：佛山汉方中医医院有限公司

  公开号：CN107935992A

  公开（公告）日：2018-04-20

  本发明涉及SSAO抑制剂领域。具体而言，本发明涉及一类含金刚烷和卤代吡啶结构的化合物、其制备方法以及在制备治疗炎症性疾病、免疫性疾病和肿瘤等中的应用。其中，R选自F、Br取代基。
• 甲基金刚烷和烷氧吡啶结构的SSAO抑制剂及其用途
  申请人：佛山汉方中医医院有限公司

  公开号：CN108084155A

  公开（公告）日：2018-05-29

  本发明涉及SSAO抑制剂领域。具体而言，本发明涉及一类含甲基金刚烷和烷氧吡啶类结构的SSAO抑制剂、其制备方法以及在制备治疗炎症性疾病、免疫性疾病和肿瘤等中的应用。其中，R选自C1‑C5的烷基。
• 2- (unsubstituted or substituted) (benzyloxy or phenoxy)-4-substituted-6-(meta-substituted phenoxy) pyridine, process for producing the same, and herbicidal composition
  申请人：KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0692474A1

  公开（公告）日：1996-01-17

  A compound of formula (I) : wherein:    R represents C₁-C₄ alkoxy or cyano;    each X, which may be identical or different if n is greater than 1, represents a halogen, C₁-C₄ alkoxy, C₁-C₄ alkyl, C₁-C₄ haloalkoxy, C₁-C₄ haloalkyl, C₁-C₄ haloalkylthio, C₃-C₅ alkenyloxy, or C₃-C₅ alkynyloxy;    Y represents trifluoromethyl, difluoromethoxy, trifluoromethoxy, or trifluoromethylthio;    m represents an integer of 0 or 1; and    n represents an integer of 0 to 5.

  式 (I) 的化合物： 其中 R 代表 C₁-C₄ 烷氧基或氰基； 每个 X（如果 n 大于 1，可以相同或不同）代表卤素、C₁-C₄ 烷氧基、C₁-C 烷基、C₄-C₄ 烷氧基或氰基C₁-C₄烷基、C₁-C₄卤代烷氧基、C₁-C₄卤代烷基、C₁-C₄卤代烷基硫代、C₃-C₅烯氧基或 C₃-C₅炔氧基； Y 代表三氟甲基、二氟甲氧基、三氟甲氧基或三氟甲硫基； m 代表 0 或 1 的整数；以及 n 代表 0 至 5 的整数。
• US5691277A
  申请人：——

  公开号：US5691277A

  公开（公告）日：1997-11-25
• Highly Luminescent Pincer Gold(III) Aryl Emitters: Thermally Activated Delayed Fluorescence and Solution-Processed OLEDs
  作者：Wai-Pong To、Dongling Zhou、Glenna So Ming Tong、Gang Cheng、Chen Yang、Chi-Ming Che

  DOI：10.1002/anie.201707193

  日期：2017.11.6

  complexes give intense photoluminescence (PL) with emission quantum yields of up to 0.79 in solution and 0.84 in thin films. Some of them with N-substituents based on donor–acceptor structures display stronger PL from thermally activated delayed fluorescence (TADF). The OLEDs fabricated with these TADF emitters exhibit high external quantum efficiencies (EQEs) over 23 % (ISC=intersystem crossing).

  金光：Pincer Au III芳基配合物可产生强烈的光致发光（PL），在溶液中的发射量子产率高达0.79，在薄膜中的发射量子产率高达0.84。其中一些具有基于供体-受体结构的N取代基，显示出来自热激活延迟荧光（TADF）的更强PL。用这些TADF发射器制造的OLED表现出超过23％的高外部量子效率（EQE）（ISC =系统间交叉）。