7-chloro-1-(2-methyl-allyl)-5-phenyl-1,5-dihydro-benzo[b][1,4]diazepine-2,4-dione | 23954-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-chloro-1-(2-methyl-allyl)-5-phenyl-1,5-dihydro-benzo[b][1,4]diazepine-2,4-dione
• 英文别名: 1-phenyl 5-(2'-methyl-allyl) 8-chloro 1,2,4,5-tetrahydro 2,4-dioxo 3H-1,5-benzodiazepine；1-phenyl 5-(2'-methylallyl) 8-chloro 1,2,4,5-tetrahydro 2,4-dioxo 3H-1,5-benzodiazepine；7-chloro-1-(2-methylprop-2-enyl)-5-phenyl-1,5-benzodiazepine-2,4-dione
• CAS: 23954-72-5
• 化学式: C₁₉H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 340.809
• InChiKey: JFUBWDMLPGODJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-氯-1-苯基-1H-1,5-苯并二氮杂卓-2,4(3h,5h)-二酮 生成 7-chloro-1-(2-methyl-allyl)-5-phenyl-1,5-dihydro-benzo[b][1,4]diazepine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  1,5-Benzodiazepine-2,4-diones

  摘要：

  本发明涉及具有式##SPC1##的取代1,5-苯并二氮杂卓，其中R1和R2为氢或取代基，R3为氢或取代基，R4为甲基或芳基，以及其制备方法。本发明的化合物是镇静止痛、退热和抗炎药物。

  公开号：

  US03984398A1

文献信息

• Substituted heterocyclic compounds, processes and composition including
  申请人：Roussel-UCLAF

  公开号：US04001408A1

  公开（公告）日：1977-01-04

  This invention relates to substituted 1,5-benzodiazepines having the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen or substituents R.sub.3 is hydrogen or substituents R.sub.4 is methyl or aryl group as well as the process of producing the same.

  本发明涉及一种具有下列式子的取代1,5-苯并二氮平类化合物：##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2是氢或取代基，R.sub.3是氢或取代基，R.sub.4是甲基或芳基基团，以及其制备方法。
• Malonanilic derivatives
  申请人：Roussel UCLAF

  公开号：US04138572A1

  公开（公告）日：1979-02-06

  This invention relates to substituted 1,5-benzediazepines having the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen or substituents R.sub.3 is hydrogen or substituents R.sub.4 is methyl or aryl group as well as the process of producing the same. The compounds of the invention are tranquillizing analgesic, antipyretic and anti-inflammatory agents.

  本发明涉及具有以下式子的取代1,5-苯并二氮平：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2是氢或取代基，R.sub.3是氢或取代基，R.sub.4是甲基或芳基基团，以及其制备方法。本发明化合物是镇静止痛、退热和抗炎药物。
• US3984398A
  申请人：——

  公开号：US3984398A

  公开（公告）日：1976-10-05
• US4001408A
  申请人：——

  公开号：US4001408A

  公开（公告）日：1977-01-04
• US4138572A
  申请人：——

  公开号：US4138572A

  公开（公告）日：1979-02-06