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2-ethyl-6-n-butoxy-3-oxo-3,6-dihydro-2H-pyran | 62311-36-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethyl-6-n-butoxy-3-oxo-3,6-dihydro-2H-pyran
英文别名
6-Butoxy-2-ethyl-2H-pyran-3(6H)-one;2-butoxy-6-ethyl-2H-pyran-5-one
2-ethyl-6-n-butoxy-3-oxo-3,6-dihydro-2H-pyran化学式
CAS
62311-36-8
化学式
C11H18O3
mdl
——
分子量
198.262
InChiKey
FQLSTCHYHZIPQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-hydroxy-2-ethyl-2H-pyran-3(6H)-onemagnesium sulfatemagnesium sulfate正丁醇 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 83.0~88.0 ℃ 、88.87 kPa 条件下, 反应 24.0h, 以to give 16.2 g of 2-ethyl-6-n-butoxy-3-oxo-3,6-dihydro-2H-pyran as a yellow liquid fraction at 83° to 88° C in a yield of 82.2%的产率得到2-ethyl-6-n-butoxy-3-oxo-3,6-dihydro-2H-pyran
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing 3-oxy-4H-pyran-4-one derivatives
    摘要:
    一种制备3-氧基-4H-吡喃-4-酮衍生物的方法,包括以下步骤:1.使用过氧化物将3-氧代-3,6-二氢-2H-吡喃衍生物环氧化,得到4,5-环氧-3-氧代四氢吡喃衍生物;2.加热4,5-环氧-3-氧代四氢吡喃衍生物。
    公开号:
    US04059595A1
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文献信息

  • US4059595A
    申请人:——
    公开号:US4059595A
    公开(公告)日:1977-11-22
  • Process for preparing 3-oxy-4H-pyran-4-one derivatives
    申请人:Otsuka Kagaku Yakuhin Kabushiki Kaishi
    公开号:US04059595A1
    公开(公告)日:1977-11-22
    A process for preparing a 3-oxy-4H-pyran-4-one derivative which comprises the steps of: 1. epoxidizing a 3-oxo-3,6-dihydro-2H-pyran derivative with a peroxide to obtain a 4,5-epoxy-3-oxotetrahydropyran derivative, and 2. heating the 4,5-epoxy-3-oxotetrahydropyran derivative.
    一种制备3-氧基-4H-吡喃-4-酮衍生物的方法,包括以下步骤:1.使用过氧化物将3-氧代-3,6-二氢-2H-吡喃衍生物环氧化,得到4,5-环氧-3-氧代四氢吡喃衍生物;2.加热4,5-环氧-3-氧代四氢吡喃衍生物。
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