3-乙氧基吡啶-2-甲酸 | 103878-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-乙氧基吡啶-2-甲酸
• 英文名称: 3-ethoxypyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 103878-09-7
• 化学式: C₈H₉NO₃
• mdl: MFCD11878609
• 分子量: 167.164
• InChiKey: QTVCNUYGSSNMDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙氧基吡啶-2-甲酸 、 borane tetrahydrofuran 在 甲醇 、 resultant crude product 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 以to give the desired crude alcohol (0.231 g) as an orange solid的产率得到(3-乙氧基吡啶-2-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Chemokine receptor binding heterocyclic compounds

  摘要：

  本发明揭示了用于靶向趋化因子受体的新化合物。这些化合物是复杂的三级胺。

  公开号：

  US20040220207A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-吡啶甲酸甲酯 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 3-乙氧基吡啶-2-甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLOPENTANES, TETRAHYDROFURANES AND PYRROLIDINES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] PYRROLIDINES, TÉRAHYDROFURANES ET CYCLOPENTANES SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DES OREXINES

  摘要：

  公开号：

  WO2015124934A8

文献信息

• Ethylenediamine monoamides
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04764522A1

  公开（公告）日：1988-08-16

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R is an aromatic, 5- or 6-membered heterocyclic residue, as described herein, and their pharmaceutically usable acid addition salts are described. These compounds have interesting monoamine oxidase inhibiting properties with low toxicity and can accordingly be used for the treatment of depressive states and parkinsonism.

  该公式的化合物为##STR1##，其中R是一种芳香族、5-或6-成员杂环残基，如本文所述，并描述了它们的药用酸盐。这些化合物具有有趣的单胺氧化酶抑制性能，毒性低，因此可用于治疗抑郁症和帕金森病。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20150232460A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L, X, R a , R b , R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了公式(I)的化合物及其药用盐，其中L、X、Ra、Rb、R1、R2和R3如规范中定义，以及其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• Pharmaceutical compositions of glycogen phosphorylase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20010053778A1

  公开（公告）日：2001-12-20

  Pharmaceutical compositions comprise a glycogen phosphorylase inhibitor and at least one concentration-enhancing polymer. The composition may be a simple physical mixture of glycogen phosphorylase inhibitor and concentration-enhancing polymer or a dispersion of glycogen phosphorylase inhibitor and polymer.

  药物组合物包括一种糖原磷酸化酶抑制剂和至少一种浓度增强聚合物。该组合物可以是糖原磷酸化酶抑制剂和浓度增强聚合物的简单物理混合物，也可以是糖原磷酸化酶抑制剂和聚合物的分散体。
• Compositions comprising an HIV protease inhibitor
  申请人：Smith Wendell Scott

  公开号：US20050129772A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising amorphous (4R)—N-allyl-3-(2S,3S)-2-hydroxy-3-[(3-hydroxy-2-methylbenzoyl)amino]-4-phenylbutanoyl}-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, their methods of preparation, their use in inhibiting the HIV protease enzyme, and their use in treating HIV-infected mammals, such as humans.

  本发明涉及制药组合物，包括非晶态(4R)-N-烯丙基-3-(2S,3S)-2-羟基-3-[(3-羟基-2-甲基苯甲酰)氨基]-4-苯基丁酰}-5,5-二甲基-1,3-噻唑烷-4-羧酰胺或其药学上可接受的盐或溶剂，它们的制备方法，它们在抑制HIV蛋白酶酶中的使用以及它们在治疗HIV感染的哺乳动物，例如人类中的使用。
• Compositions of choleseteryl ester transfer protein inhibitors and HMG-CoA reductase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040132771A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  A composition comprises (1) a solid amorphous adsorbate comprising a cholesteryl ester transfer protein (CETP) inhibitor and a substrate; and (2) an HMG-CoA reductase inhibitor. The solid amorphous adsorbate provides concentration enhancement of the CETP inhibitor relative to a control composition consisting essentially of the unadsorbed CETP inhibitor alone, resulting in improved bioavailability.

  这篇文章包括(1)一个固态无定形吸附剂，其中包含一个胆固醇酯转移蛋白(CETP)抑制剂和一个底物;和(2)一个HMG-CoA还原酶抑制剂。固态无定形吸附剂相对于仅由未吸附的CETP抑制剂组成的对照组成分提供了CETP抑制剂的浓度增强，从而提高了生物利用度。