2-Morpholinoaethyl-4H-imidazo<2,1-c><1,4>benzoxazin-2-carboxylat | 65565-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Morpholinoaethyl-4H-imidazo<2,1-c><1,4>benzoxazin-2-carboxylat
• 英文别名: 2-morpholinoethyl 4H-imidazo-[2,1-c][1,4]-benzoxazine-2-carboxylate；2-morpholin-4-ylethyl 4H-imidazo[2,1-c][1,4]benzoxazine-2-carboxylate
• CAS: 65565-79-9
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₄
• 分子量: 329.356
• InChiKey: MOVCCKZVYZILHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4H-Imidazo<2,1-c><1,4>benzoxazin-2-carbonsaeurechlorid 、 2-吗啉乙醇 在 水 、 silica 、 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 0.6 g (43% yield) of 2-morpholinoethyl 4H-imidazo-[2,1-c][1,4]-benzoxazine-2-carboxylate with a melting point of 142°-3° C.的产率得到2-Morpholinoaethyl-4H-imidazo<2,1-c><1,4>benzoxazin-2-carboxylat
  参考文献：
  名称：

  Novel imidazobenzoxazines

  摘要：

  该专利描述了一种新型的咪唑苯并噁唑类化合物，其化学式为##STR1##其中X从氢，硝基，NH.sub.2和保护的氨基Z从--COOR和##STR2##中选择，R从氢，1至5个碳原子的烷基，##STR3##碱金属，碱土金属，镁，铝和氮碱基中选择，n为1、2或3，R.sub.1和R.sub.2单独地从氢和1至5个碳原子的烷基中选择，并与它们所附着的氮原子一起形成一个饱和的4至6个碳原子的杂环环，该环可以被另一个杂原子打断，该杂原子可以选择性地被1至5个碳原子的烷基取代，以及它们的非毒性、药学上可接受的酸盐，具有抗过敏和支气管扩张活性，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US04145419A1

文献信息

• US4145419A
  申请人：——

  公开号：US4145419A

  公开（公告）日：1979-03-20