4-羟基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-甲酸乙酯 | 187724-99-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 中文名称: 4-羟基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-甲酸乙酯
• 中文别名: 4-羟基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-6-甲酸乙酯；4-羟基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 4-hydroxy-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-oxo-3,7-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 187724-99-8
• 化学式: C₉H₉N₃O₃
• 分子量: 207.19
• InChiKey: RSJUPDUDZRGVRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-甲酸乙酯 、 三氯氧磷 在 三氯氧磷 、 甲苯 作用下， 25.0~120.0 ℃ 、199.98 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrimidines and processes for the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及式I的7H-吡咯[2,3-d]嘧啶衍生物，其中符号如权利要求1所定义。这些化合物抑制酪氨酸蛋白激酶并可用于治疗过度增殖性疾病，例如肿瘤疾病。

  公开号：

  US06140332A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1H-吡咯-2,4-二羧酸二乙酯 、 甲酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 异丙醇 、 正己烷 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-羟基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrimidines and processes for the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及式I的7H-吡咯[2,3-d]嘧啶衍生物，其中符号如权利要求1所定义。这些化合物抑制酪氨酸蛋白激酶并可用于治疗过度增殖性疾病，例如肿瘤疾病。

  公开号：

  US06140332A1

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIMIDINES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1997002266A1

  公开（公告）日：1997-01-23

  (EN) Described are 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives of formula (I) wherein the symbols are as defined in claim 1. Those compounds inhibit tyrosine protein kinase and can be used in the treatment of hyperproliferative diseases, for example tumour diseases.(FR) L'invention a pour objet des dérivés de 7H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidine de formule (I) dans laquelle les symboles sont ceux définis dans la revendication 1. Ces composés inhibent la tyrosine protéine kinase et sont utiles pour traiter les maladies hyperprolifératives, par exemple, les maladies tumorales.

  (中文) 描述了公式（I）中符号如权利要求1所定义的7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物。这些化合物抑制酪氨酸蛋白激酶，并可用于治疗增生性疾病，例如肿瘤疾病。
• c-MET MODULATORS AND METHOD OF USE
  申请人：BANNEN CANNE LYNNE

  公开号：US20070179130A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention provides compounds for modulating protein kinase enzymatic activity for modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. More specifically, the invention provides appropriately functionalized 5,6-fused bicyclics which inhibit, regulate and/or modulate kinase receptor, particularly c-Met, KDR, and flt-3, signal transduction pathways related to the changes in cellular activities as mentioned above, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat kinase-dependent diseases and conditions.

  本发明提供了化合物，用于调节蛋白激酶酶活性，以调节细胞活动，如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学侵袭。更具体地，本发明提供了适当功能化的5,6-融合双环化合物，其抑制、调节和/或调节激酶受体，特别是c-Met、KDR和flt-3，信号转导通路与上述细胞活动的变化相关，包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗激酶依赖性疾病和病况的方法。
• c-MET modulators and method of use
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：US07977345B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  A compound for modulating kinase activity according to Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, Wherein J1, J2, J3, R2, J4, Z, Ar and R3 are as defined in the specification, compositions thereof, and methods of use thereof.

  一种用于调节激酶活性的化合物，其化学式为I式，或其药学上可接受的盐，其中J1，J2，J3，R2，J4，Z，Ar和R3如规范所定义，以及其组成物和使用方法。
• INDOLE COMPOUNDS
  申请人：Talley John Jeffrey

  公开号：US20100197708A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Indole derivatives that are useful for treating pain, inflammation and other conditions are described. Certain of the compounds are benzyl derivatives and others are benzoyl derivatives. The compounds are substituted at least at the 3 position of the indole.

  本文介绍了用于治疗疼痛、炎症和其他疾病的吲哚衍生物。其中某些化合物是苄基衍生物，而其他化合物是苯甲酰基衍生物。这些化合物至少在吲哚的3位被取代。
• Indole compounds
  申请人：Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2610244A1

  公开（公告）日：2013-07-03

  Indole derivatives of formula A that are useful for treating pain, inflammation and other conditions are described. Certain of the compounds are benzyl derivatives and others are benzoyl derivatives. The compounds are substituted at least at the 3 position of the indole.

  描述了可用于治疗疼痛、炎症和其他病症的式 A 的吲哚衍生物。其中一些化合物是苄基衍生物，另一些则是苯甲酰基衍生物。这些化合物至少在吲哚的 3 位被取代。