1-(1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one | 6441-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
• 英文别名: 1-(1-phenethyl-piperidin-4-yl)-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one；1-(1-Phenethyl-piperidin-4-yl)-1,3-dihydro-benzimidazol-2-one；3-[1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl]-1H-benzimidazol-2-one
• CAS: 6441-58-3
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O
• 分子量: 321.422
• InChiKey: ACSFPKPHWFYWBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基溴苯 、 4-（2-酮酸-1-苯并咪唑）哌啶 在 sodium iodide 、 三乙胺 作用下， 生成 1-(1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  US6180649

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US06180649B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 1-(4-PIPERIDYL)-BENZIMIDAZOLES HAVING NEUROTROPHIC ACTIVITY
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP0898568A1

  公开（公告）日：1999-03-03
• US6180649B1
  申请人：——

  公开号：US6180649B1

  公开（公告）日：2001-01-30
• [EN] 1-(4-PIPERIDYL)-BENZIMIDAZOLES HAVING NEUROTROPHIC ACTIVITY<br/>[FR] 1-(4-PIPERIDYL)-BENZIMIDAZOLES PRESENTANT UNE ACTIVITE NEUROTROPHIQUE
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：WO1997040035A1

  公开（公告）日：1997-10-30

  (EN) The present invention discloses compounds of formula (I) wherein the dotted bonds are optional extra bonds allowing any tautomeric isomers compatible with substituents X and R3; R3 is non-existing, hydrogen, or alkyl; X is O, S, imino, alkoxy, alkylthio, or amino; R1 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, acyl, acylalkyl, alkoxyalkyl, dialkoxyalkyl, or phenylalkyl which may be substituted with alkyl, halogen, amino, nitro or cyano; and R4, R5, R6 and R7 independently of each other are hydrogen, halogen, amino, nitro, CN, CF3, COOH, COO-alkyl, alkyl, acyl, alcoxy, -(CH2)n, -OH wherein n is 0, 1, 2 or 3; -(CH2)m-O-alkyl wherein m is 0, 1, 2 or 3; -(CH2)¿p¿-O-acyl wherein p is 0, 1, 2 or 3; or a pharmaceutically acceptable addition salt thereof. The compounds are useful as pharmaceuticals, for example, in the treatment of traumatic lesions of peripheral nerves, the medulla, and/or the spinal cord, cerebral ischaemic neuronal damage, neuropathy and especially peripheral neuropathy, dementia, Alzheimer's disease, Huntington's disease, Parkinson's disease, amyotrophic lateral sclerosis, or any other neurodegenerative disease.(FR) La présente invention se rapporte à des composés de la formule (I) dans laquelle les liaisons pointillées sont des liaisons supplémentaires optionnelles permettant à tous isomères tautomères d'être compatibles avec les substituants X et R3; R3 n'existe pas ou représente hydrogène ou alkyle; X représente O, S, imino, alcoxy, alkylthio ou amino; R1 représente hydrogène, alkyle, alcényle, alkynyle, cycloalkyle, cycloalkylalkyle, acyle, acylalkyle, alcoxyalkyle, dialcoxyalkyle ou phénylalkyle qui peuvent être substitués par alkyle, halogène, amino, nitro ou cyano; et R4, R5, R6 et R7, indépendamment les uns des autres, représentent hydrogène, halogène, amino, nitro, CN, CF3, COOH, COO-alkyle, alkyle, acyle, alcoxy, -(CH2)n, -OH où n vaut 0, 1, 2 ou 3; -(CH2)m-O-alkyle où m vaut 0, 1, 2 ou 3; -(CH2)p-O-acyle où p vaut 0, 1, 2, ou 3; cette invention se rapportant également à un sel d'addition de ces composés. Les composés sont utilisés comme produits pharmaceutiques, par exemple, dans le traitement des lésions traumatiques des nerfs périphériques, de la medulla et/ou de la moelle épinière, des lésions neuronales ischémiques cérébrales, de la neuropathie et notamment de la neuropathie périphérique, de la démence, de la maladie d'Alzheimer, de la maladie d'Huntington, de la maladie de Parkinson, de la sclérose latérale amyotrophique ou de toute autre maladie neurodégénérative.
• [EN] T-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKER<br/>[FR] INHIBITEUR DES CANAUX CALCIQUES DE TYPE T<br/>[JA] Ｔ型カルシウムチャネル阻害剤
  申请人：[en]KINKI UNIVERSITY;[ja]学校法人近畿大学

  公开号：WO2022260016A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  本発明は、Ｔ型カルシウムチャネル阻害作用を有する、式（Ｉ）［式中：Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、ｋ、ｌ、ｍおよびｎは、本明細書に定義されるとおりである。］ で表される化合物またはその医薬的に許容される塩およびＴ型カルシウムチャネルの活性化に起因する疾患の治療に有用な医薬を提供する。