N-[4-[4-[2-[2-(3,5-dimethylphenyl)-5-(1-ethyl-3-methyl-2-oxopyrrolidin-3-yl)-1H-indol-3-yl]ethylamino]butyl]phenyl]-methanesulfonamide | 193016-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[4-[4-[2-[2-(3,5-dimethylphenyl)-5-(1-ethyl-3-methyl-2-oxopyrrolidin-3-yl)-1H-indol-3-yl]ethylamino]butyl]phenyl]-methanesulfonamide
• 英文别名: (+/-)-N-[4-[4-[2-[2-(3,5-dimethylphenyl)-5-(1-ethyl-3-methyl-2-oxopyrrolidin-3-yl)-1H-indol-3-yl]ethylamino]-butyl]phenyl]methanesulfonamide；N-[4-[4-[2-[2-(3,5-dimethylphenyl)-5-(1-ethyl-3-methyl-2-oxopyrrolidin-3-yl)-1H-indol-3-yl]ethylamino]butyl]phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 193016-59-0
• 化学式: C₃₆H₄₆N₄O₃S
• 分子量: 614.852
• InChiKey: JENIJHXCQYIIPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-[3-(2-aminoethyl)-2-(3,5-dimethylphenyl)-1H-indol-5-yl]-1-ethyl-3-methylpyrrolidin-2-one 、 4-[4-(methanesulfonamido)phenyl]-butyraldehyde 在 sodium borohydrid 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 CH2Cl2-MeOH-concd. NH4OH 、 氘代氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-[4-[4-[2-[2-(3,5-dimethylphenyl)-5-(1-ethyl-3-methyl-2-oxopyrrolidin-3-yl)-1H-indol-3-yl]ethylamino]butyl]phenyl]-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Antagonists of gonadotropin releasing hormone

  摘要：

  公开了式（I）的化合物及其药用盐，它们可作为GnRH拮抗剂，因此可能对男性和女性的各种性激素相关疾病和其他疾病的治疗有用。

  公开号：

  US06197975B1

文献信息

• US6197975B1
  申请人：——

  公开号：US6197975B1

  公开（公告）日：2001-03-06
• Antagonists of gonadotropin releasing hormone
  申请人：Merck & Co. , Inc.

  公开号：US06197975B1

  公开（公告）日：2001-03-06

  There are disclosed compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as antagonists of GnRH and as such may be useful for the treatment of a variety of sex-hormone related and other conditions in both men and women.

  公开了式（I）的化合物及其药用盐，它们可作为GnRH拮抗剂，因此可能对男性和女性的各种性激素相关疾病和其他疾病的治疗有用。