2-Methyl-4-(6-carboxyhexyl)-5-(3-keto-1-trans-octenyl)-thiazol | 58907-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Methyl-4-(6-carboxyhexyl)-5-(3-keto-1-trans-octenyl)-thiazol
• 英文别名: 2-methyl-4-(6-carboxyhexyl)-5-(3-keto-1-trans-octenyl)-thiazole；7-[2-methyl-5-[(E)-3-oxooct-1-enyl]-1,3-thiazol-4-yl]heptanoic acid
• CAS: 58907-07-6
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₃S
• 分子量: 351.51
• InChiKey: OCUOIXPYMRKHNL-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼氢化钠 、 2-Methyl-4-(6-carboxyhexyl)-5-(3-keto-1-trans-octenyl)-thiazol 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以Thus, 245 mg of 2-methyl-4-(6-carboxyhexyl)-5-(3-hydroxy-1-trans-octenyl)-thiazole (Id, R1 = CH3) were obtained的产率得到2-Methyl-4-(6-carboxyhexyl)-5-(3-hydroxy-1-trans-octenyl)-thiazol
  参考文献：
  名称：

  Thiazole derivatives and processes for preparing the same

  摘要：

  该专利描述了一种新型噻唑衍生物，其化学式为##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2为氢或甲基，R.sub.3为氧代、羟基或乙酰氧基，具有前列腺素侧链，并且具有比天然前列腺素更为选择性的作用。它们抑制引起体内前列腺素分解的酶活性，从而增加内源性前列腺素水平。该专利提供了多种新型制备方法。

  公开号：

  US04052407A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4-(6-carbomethoxyhexyl)-5-(3-keto-1-trans-octenyl)-thiazole 、 钠 、 sodium taurocholate 、 、 柠檬酸 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 CH3 作用下， 以 磷酸肌酸 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以Thus, 645 mg of 2-methyl-4-(6-carboxyhexyl)-5-(3-keto-1-trans-octenyl)-thiazole Ib, R1 = CH3) were obtained的产率得到2-Methyl-4-(6-carboxyhexyl)-5-(3-keto-1-trans-octenyl)-thiazol
  参考文献：
  名称：

  Thiazole derivatives and processes for preparing the same

  摘要：

  该专利描述了一种新型噻唑衍生物，其化学式为##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2为氢或甲基，R.sub.3为氧代、羟基或乙酰氧基，具有前列腺素侧链，并且具有比天然前列腺素更为选择性的作用。它们抑制引起体内前列腺素分解的酶活性，从而增加内源性前列腺素水平。该专利提供了多种新型制备方法。

  公开号：

  US04052407A1

文献信息

• US4052407A
  申请人：——

  公开号：US4052407A

  公开（公告）日：1977-10-04