2,6-Bis(phenylmethoxy)benzoyl chloride | 1416359-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Bis(phenylmethoxy)benzoyl chloride
• CAS: 1416359-39-1
• 化学式: C₂₁H₁₇ClO₃
• 分子量: 352.817
• InChiKey: VWYKBOXETQYWRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Bis(phenylmethoxy)benzoyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Polymethoxyflavones as agents that prevent formation of cataract: Nobiletin congeners show potent growth inhibitory effects in human lens epithelial cells

  摘要：

  Posterior capsular opacification (PCO) is the most frequent complication and the primary reason for visual decrease after extracapsular cataract surgery. The proliferation and migration of leftover lens epithelial cells (LECs) after surgery may contribute to the development of PCO. To prevent PCO, a rational approach would be to inhibit both the proliferation and the migration of LECs using nontoxic xenobiotics. Nobiletin, one of the most abundant polymethoxyflavones (PMFs) in citrus peel, and its synthetic congeners displayed a potent inhibition of LEC proliferation. Structural features which enhance anti-proliferative activity have also been discussed. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.10.133

文献信息

• US3965093A
  申请人：——

  公开号：US3965093A

  公开（公告）日：1976-06-22
• US4029669A
  申请人：——

  公开号：US4029669A

  公开（公告）日：1977-06-14
• US4061851A
  申请人：——

  公开号：US4061851A

  公开（公告）日：1977-12-06
• US4026886A
  申请人：——

  公开号：US4026886A

  公开（公告）日：1977-05-31
• US4061629A
  申请人：——

  公开号：US4061629A

  公开（公告）日：1977-12-06