ethyl 6-methyl-3-nitrohept-2-enoate | 1169878-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 6-methyl-3-nitrohept-2-enoate
• CAS: 1169878-43-6
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₄
• 分子量: 215.249
• InChiKey: PNYHJMVAQNHKDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-methyl-3-nitrohept-2-enoate 、 4-氯-2-氨基苯酚 在 水 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以55%的产率得到6-Chloro-3-(4-methylpentyl)-1,4-benzoxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  制备2 ħ -1,4-苯并恶嗪-2-酮异构下条件衍生物经由多米诺过程

  摘要：

  聚合物上的碳酸盐是一种宝贵的固体支持试剂（SSR），可在环保条件下促进通过多米诺工艺从β-硝基丙烯酸酯和氨基苯酚制备2 H -1,4-苯并恶嗪-2-酮衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900627
• 作为产物：
  描述：

  在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 生成 ethyl 6-methyl-3-nitrohept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Continuous flow based catch and release protocol for the synthesis of α-ketoesters

  摘要：

  利用商业可获得的中微流体流动设备和填充有固定试剂和清除剂的管道的组合，报道了一种新的α-酮酸酯合成方法。

  DOI：

  10.3762/bjoc.5.23

文献信息

• β-Nitroacrylates as Precursors of Tetrasubstituted Furans in a One-Pot Process and under Acidic Solvent-Free Conditions
  作者：Alessandro Palmieri、Roberto Ballini、Serena Gabrielli

  DOI：10.1055/s-0030-1258031

  日期：2010.10

  The reaction of α-functionalized carbonyl derivatives with β-nitroacrylates, catalyzed by acidic alumina and in the absence of solvent, allows the one-pot synthesis of tetrasubstituted furan derivatives, in which at least two powerful functionalities are present in the 3- and 4-positions.

  在酸性氧化铝的催化下，δ官能化的羰基衍生物与δ-硝基丙烯酸酯在无溶剂的条件下发生反应，从而实现了四取代呋喃衍生物的一次合成，其中在 3 位和 4 位至少存在两个强力官能团。
• β-Nitroacrylates as Key Starting Materials for the Uncatalysed One-Pot Synthesis of Polyfunctionalized Dihydroquinoxalinone Derivatives, via an anti-Michael Reaction
  作者：Roberto Ballini、Serena Gabrielli、Alessandro Palmieri

  DOI：10.1055/s-0028-1088197

  日期：2009.4

  The reaction of o-phenylenediamine with β-nitroacrylates allows the in situ preparation of dihydroquinoxalinones, via an anti-Michael reaction, under uncatalysed reaction conditions.

  邻苯二胺与δ-硝基丙烯酸酯的反应可在非催化反应条件下，通过反迈克尔反应原位制备二氢喹喔啉酮。