1-(4-fluorophenyl)cyclobutane-1-carbaldehyde | 405063-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)cyclobutane-1-carbaldehyde
• CAS: 405063-20-9
• 化学式: C₁₁H₁₁FO
• 分子量: 178.206
• InChiKey: UMFVFVDYPKOFIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)cyclobutane-1-carbaldehyde 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基-2-丁烯 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(4-氟苯基)环丁基甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1 INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DIABETES, OBESITY AND DYSLIPIDEMIA
  [FR] INHIBITEURS DE LA 11-BETA-HYDROXYSTEROIDE DESHYDROGENASE 1 UTILISABLES POUR LE TRAITEMENT DU DIABETE, DE L'OBESITE ET DE LA DYSLIPIDEMIE

  摘要：

  公开号：

  WO2003104207A3
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)环丁烷甲腈 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(4-fluorophenyl)cyclobutane-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1 INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DIABETES, OBESITY AND DYSLIPIDEMIA
  [FR] INHIBITEURS DE LA 11-BETA-HYDROXYSTEROIDE DESHYDROGENASE 1 UTILISABLES POUR LE TRAITEMENT DU DIABETE, DE L'OBESITE ET DE LA DYSLIPIDEMIE

  摘要：

  公开号：

  WO2003104207A3

文献信息

• LIGANDS FOR MONOAMINE RECEPTORS AND TRANSPORTERS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Aquila Brian M.

  公开号：US20090258901A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  One aspect of the present invention relates to heterocyclic compounds. A second aspect of the present invention relates to the use of the heterocyclic compounds as ligands for various mammalian cellular receptors, including dopamine, serotonin, or norepinephrine transporters. The compounds of the present invention will find use in the treatment of numerous ailments, conditions and diseases which afflict mammals, including but not limited to addiction, anxiety, depression, sexual dysfunction, hypertension, migraine, Alzheimer's disease, obesity, emesis, psychosis, schizophrenia, Parkinson's disease, inflammatory pain, neuropathic pain, Lesche-Nyhane disease, Wilson's disease, and Tourette's syndrome. An additional aspect of the present invention relates to the synthesis of combinatorial libraries of the heterocyclic compounds, and the screening of those libraries for biological activity, e.g., in assays based on dopamine transporters.

  本发明的一个方面涉及杂环化合物。本发明的第二个方面涉及将杂环化合物用作各种哺乳动物细胞受体的配体，包括多巴胺、血清素或去甲肾上腺素转运体。本发明的化合物将用于治疗许多影响哺乳动物的疾病、状况和疾病，包括但不限于成瘾、焦虑、抑郁、性功能障碍、高血压、偏头痛、阿尔茨海默病、肥胖症、呕吐、精神病、精神分裂症、帕金森病、炎性疼痛、神经痛、Lesche-Nyhane病、威尔逊病和托瑞特综合症。本发明的另一个方面涉及合成杂环化合物的组合库，并对这些库进行生物活性筛选，例如基于多巴胺转运体的测定。
• 一种苯基环烷基衍生物的合成方法
  申请人：苏州爱玛特生物科技有限公司

  公开号：CN115260016A

  公开（公告）日：2022-11-01

  本发明涉及一种苯基环烷基衍生物的合成方法，该苯基环烷基衍生物如式(I)所示式(I)中，R1为H或卤素，R2为CHO或NH2，n为1～5中的整数，所述合成方法包括以下步骤：S1：使式(II)所示的化合物与叠氮钠的水溶液进行反应得到中间体；S2：使所述中间体与甲苯进行反应，反应完成后，加入酸的水溶液或碱的水溶液进行反应，得到所述式(I)所示的苯基环烷基衍生物。本发明的方法填补了现有技术中的苯基环烷基甲醛衍生物合成方法的空白，还能获得高收率的苯基环烷基胺衍生物。
• Cobalt‐Catalyzed Wagner–Meerwein Rearrangements with Concomitant Nucleophilic Hydrofluorination
  作者：Reece H. Hoogesteger、Nicola Murdoch、David B. Cordes、Craig P. Johnston

  DOI：10.1002/anie.202308048

  日期：2023.8.28

  A cobalt-catalyzed reaction has been developed, which proceeds via hydrogen atom transfer and radical-polar crossover steps, to form a phenonium ion under non-acidic conditions. This cationic intermediate can be regioselectively fluorinated by a tetrafluoroborate anion to give 1,2-aryl migrated products. Evaluation of distinctly substituted phenonium ion intermediates demonstrated the constraints for

  已经开发出一种钴催化反应，该反应通过氢原子转移和自由基极性交叉步骤进行，在非酸性条件下形成苯鎓离子。该阳离子中间体可以被四氟硼酸根阴离子区域选择性氟化，得到 1,2-芳基迁移产物。对明显取代的苯鎓离子中间体的评估表明了良好反应性和高选择性的限制。
• 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 inhibitors useful for the treatment of diabetes, obesity and dyslipidemia
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1532122B1

  公开（公告）日：2011-12-14
• US7179802B2
  申请人：——

  公开号：US7179802B2

  公开（公告）日：2007-02-20