BOC-3-nitro-L-tyrosine benzyl ester | 211621-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: BOC-3-nitro-L-tyrosine benzyl ester
• 英文别名: N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-3-nitro-L-tyrosine phenylmethyl ester；benzyl (2S)-3-(4-hydroxy-3-nitrophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 211621-99-7
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₇
• 分子量: 416.431
• InChiKey: GKIUZGPZTGBQDN-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-3-nitro-L-tyrosine benzyl ester 以 四氢呋喃 、 aluminum nickel 为溶剂， 生成 BOC-3-amino-L-tyrosine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic amino acids

  摘要：

  公式I1的化合物，其中X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R7、R8、R11、m和n具有权利要求1中所述的含义，并且它们的生理上可接受的盐可用作整合素抑制剂，特别用于预防和治疗循环障碍、血栓形成、心肌梗死、冠心病、动脉硬化、骨质疏松症、由血管生成维持或传播的病理过程以及肿瘤治疗。

  公开号：

  US20010021709A1

文献信息

• PROTEASOME INHIBITORS
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1166781A1

  公开（公告）日：2002-01-02

  The present invention relates to proteasome inhibitors as the active ingredient carboxylic acid derivatives represented by general formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof:

  本发明涉及一类羧酸衍生物作为活性成分的蛋白酶体抑制剂，其通式表示为(I)，或其药学上可接受的盐：其中，m和n相同或不同，表示0到10的整数；p为0或1；R1表示氢原子，取代或未取代的烷基，取代或未取代的脂环烷基等；R2表示氢原子，COR13或CH2OR3a，或者R1和R2一起表示公式：X1表示键，取代或未取代的亚烷基，取代或未取代的环烷基等；X2表示氧原子，硫原子或NR17；R3具有与上述R3a相同的意义；R4表示羟基，巯基，取代或未取代的烷氧基等，或者R1和R2一起表示键；R5表示氢原子，取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基等。
• [DE] BICYCLISCHE AROMATISCHE AMINOSÄUREN<br/>[EN] BICYCLIC AMINO ACIDS<br/>[FR] AMINOACIDES AROMATIQUES BICYCLIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO1998035949A1

  公开（公告）日：1998-08-20

  (DE) Verbindungen der Formel (I), worin X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8, R11, m und n die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben, sowie deren physiologisch unbedenklichen Salze können als Integrin-Inhibitoren insbesondere zur Prophylaxe und Behandlung von Erkrankungen des Kreislaufs, bei Thrombose, Herzinfarkt, koronaren Herzerkrankungen, Arteriosklerose, Osteoporose, bei pathologischen Vorgängen, die durch Angiogenese unterhalten oder propagiert werden und in der Tumortherapie verwendet werden.(EN) The invention relates to compounds of formula (I), wherein X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8, R11, m and n have the meaning cited in Claim 1, and to their physiologically acceptable salts. Said compounds can be used as integrin inhibitors, specially for prophylaxis and treatment of circulatory diseases, thrombosis, infarcts, coronary heart diseases, arteriosclerosis, osteoporosis, pathological symptoms sustained or propagated by angiogenesis and in tumor therapy.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I) dans laquelle X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8, R11, m et n ont la signification mentionnée dans la revendication 1. L'invention concerne également leurs sels physiologiquement tolérables. Ces aminoacides aromatiques bicycliques s'utilisent comme inhibiteurs de l'intégrine, notamment dans le cadre de la prophylaxie et du traitement de maladies de la circulation, en cas de thrombose, d'infarctus, de maladies cardiaques coronariennes, d'artériosclérose, d'ostéoporose, dans le cas de symptômes pathologiques entretenus ou propagés par angiogenèse et dans le cadre de la thérapie de tumeurs.

  本发明涉及形如公式的化合物(I)，其中那些X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R7、R8、R11、m和n具有如第1项所述的含义，以及它们的生理可接受的盐。这些化合物可用于作为积分素抑制剂，尤其应用于预防和治疗心血管疾病、动脉硬化的疾病、心肌梗死、冠心病、动脉硬化的病症、骨质疏松症、由于角化病诱导或传播而产生的病理症状以及其他在肿瘤治疗中使用的病症。(法文本的翻译略。)
• BICYCLISCHE AROMATISCHE AMINOSÄUREN
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0964856A1

  公开（公告）日：1999-12-22
• US6559144B2
  申请人：——

  公开号：US6559144B2

  公开（公告）日：2003-05-06
• Bicyclic amino acids
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit Beschrankt Patents

  公开号：US20010021709A1

  公开（公告）日：2001-09-13

  Compounds of the formula I 1 in which X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 7 , R 8 , R 11 , m and n have the meanings stated in claim 1, and their physiologically acceptable salts can be used as integrin inhibitors, in particular for the prophylaxis and treatment of circulatory disorders, for thrombosis, myocardial infarct, coronary heart disease, arteriosclerosis, osteoporosis, for pathological processes maintained or propagated by angiogenesis, and in tumour therapy.

  公式I1的化合物，其中X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R7、R8、R11、m和n具有权利要求1中所述的含义，并且它们的生理上可接受的盐可用作整合素抑制剂，特别用于预防和治疗循环障碍、血栓形成、心肌梗死、冠心病、动脉硬化、骨质疏松症、由血管生成维持或传播的病理过程以及肿瘤治疗。