4-<2-Acetoxy-4-(1,1-dimethylheptyl)-phenyl>-2-butanon | 70143-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-<2-Acetoxy-4-(1,1-dimethylheptyl)-phenyl>-2-butanon
• 英文别名: 4-[2-Acetoxy-4-(1,1-dimethylheptyl)phenyl]-2-butanone；[5-(2-methyloctan-2-yl)-2-(3-oxobutyl)phenyl] acetate
• CAS: 70143-67-8
• 化学式: C₂₁H₃₂O₃
• 分子量: 332.483
• InChiKey: UJQDKPXUONSTEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-<4-(1,1-Dimethylheptyl)-2-hydroxyphenyl>-2-butanon 、 乙酸酐 、 盐酸 在 氮 、 ice water 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-<2-Acetoxy-4-(1,1-dimethylheptyl)-phenyl>-2-butanon
  参考文献：
  名称：

  Hydroxyalkyl and oxoalkyl substituted phenols as analgesics and sedatives

  摘要：

  有用于药理和医学目的的化合物，其化学式为 ##STR1## 其中R为H、C.sub.1-C.sub.5烷酰基；R.sub.1为H、苯甲基、C.sub.1-14C.sub.5烷酰基、P(O)(OH).sub.2、--CO(CH.sub.2).sub.2 COOH或基本酰基；R.sub.2和R.sub.4中的每一个为H、C.sub.1-C.sub.6烷基、苯基、吡啶基或(CH.sub.2).sub.y C.sub.6 H.sub.5；y为1-4；R.sub.3为H或CH.sub.3；Z为C.sub.1-C.sub.13烷基或--(alk.sub.1).sub.m --O--(alk.sub.2).sub.n --；(alk.sub.1)和(alk.sub.2)中的每一个均为C.sub.1-C.sub.13烷基，但须满足(alk.sub.1)加(alk.sub.2)中碳原子的总数不大于13；m和n中的每一个均为0或1；W为H、吡啶基、苯基、氟苯基或氯苯基；其中间体以及其制备和使用方法。

  公开号：

  US04284829A1

文献信息

• US4284829A
  申请人：——

  公开号：US4284829A

  公开（公告）日：1981-08-18