1-methyl-8-methylsulfanyl-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine | 35628-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1-methyl-8-methylsulfanyl-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine
• 英文别名: 8-methylthio-1-methyl-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine；1-methyl-8-methylsulfanyl-6-phenyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
• CAS: 35628-37-6
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄S
• 分子量: 320.418
• InChiKey: MTXLEPSPXBBNLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-8-methylsulfanyl-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine 以 dimethylformamide N,N,N',N',-tetramethyldiaminomethane 、 四甲基甲烷二胺 为溶剂， 生成 8-methylthio-1-[2-(dimethylamino)ethyl]-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing triazolobenzodiazepines

  摘要：

  公式II的1-二烷基氨基乙基-6-芳基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮杂环己烷的生产改进过程：其中R.sub.1是1至3个碳原子的烷基；其中R.sub.2是氢、甲基或苯基；其中环A未取代，或单取代为氟、氯、溴、硝基、三氟甲基或甲硫基；其中Ar是苯基；o-氯苯基；o-氟苯基；2,6-二氟苯基或2-吡啶基；通过将公式I的化合物与二烷基亚甲基铵盐在反应性羧酸酰化剂存在下反应来进行。公式II的化合物（R.sub.2 = H）是已知化合物（比利时专利号782,84g），具有镇静安定以及明显的抗抑郁活性，适用于治疗哺乳动物，包括人类的焦虑和抑郁。

  公开号：

  US04075221A1

文献信息

• US3987052A
  申请人：——

  公开号：US3987052A

  公开（公告）日：1976-10-19
• US4000289A
  申请人：——

  公开号：US4000289A

  公开（公告）日：1976-12-28
• US4075221A
  申请人：——

  公开号：US4075221A

  公开（公告）日：1978-02-21