3-((E)-2-oxo-propylidene)-4-oxa-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptan-7-one | 79908-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3-((E)-2-oxo-propylidene)-4-oxa-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptan-7-one
• 英文别名: (E)-3-(2-Oxopropylidene)-4-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-7-one；(3E)-3-(2-oxopropylidene)-4-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-7-one
• CAS: 79908-88-6
• 化学式: C₈H₉NO₃
• 分子量: 167.164
• InChiKey: ZLKRMNYKSYWYJX-QHHAFSJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((E)-2-oxo-propylidene)-4-oxa-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptan-7-one 、 diisobutylaluminum hydride 在 ice 、 氮 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 苯 、 乙酸乙酯 、 Brine 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-3-(2-Hydroxypropylidene)-4-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Oxaazabicycloheptane antibiotics

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1## 其中R.sub.1是氢、低碳基、羟甲基或苯基；R.sub.2是氢、低碳基或可选的盐化或酯化羧基；R.sub.3是氢、氯、可选的取代基或共轭基；R.sub.4是共轭基、CH.sub.2 OH或CH(OH)CH.sub.3；具有β-内酰胺酶抑制活性，并且与青霉素或头孢菌素的协同组合也很有用。

  公开号：

  US04206120A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-chloro-4-oxo-azetidin-1-yl)-pentane-2,4-dione 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-((E)-2-oxo-propylidene)-4-oxa-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptan-7-one 、 5-methyl-6-oxa-1-aza-bicyclo[5.2.0]non-4-ene-3,9-dione
  参考文献：
  名称：

  9-oxo-6-oxa-1-氮杂双环[5.2.0] non-4-enes，克拉维酸类似物的全合成过程中产生的副产物

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)85979-7

文献信息

• US4206120A
  申请人：——

  公开号：US4206120A

  公开（公告）日：1980-06-03