7-{[3-(1-Acetoxy-cyclohexyl)-prop-2-ynyl]-methanesulfonyl-amino}-heptanoic acid ethyl ester | 63857-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-{[3-(1-Acetoxy-cyclohexyl)-prop-2-ynyl]-methanesulfonyl-amino}-heptanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 7-{N-[3-(1-acetoxycyclohexyl)-2-propynyl]methanesulfonamido}heptanoate；ethyl 7-[3-(1-acetyloxycyclohexyl)prop-2-ynyl-methylsulfonylamino]heptanoate
• CAS: 63857-38-5
• 化学式: C₂₁H₃₅NO₆S
• 分子量: 429.578
• InChiKey: CQEVOTGBTOCGCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-1-Brom-4-acetoxy-2-nonyn 、 1-acetoxy-1-(3-bromo-1-propynyl)-cyclohexane 、 、 7-{[3-(1-Acetoxy-cyclohexyl)-prop-2-ynyl]-methanesulfonyl-amino}-heptanoic acid ethyl ester 生成 7-{[3-(1-Hydroxy-cyclohexyl)-propyl]-methanesulfonyl-amino}-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  8-Aza-9-oxo(and dioxo)-thia-11,12-secoprostaglandins

  摘要：

  本发明涉及8-aza-9-oxo（和二氧化物）-thia-11,12-secoprostaglandins及其制造过程。这些化合物具有类似前列腺素的生物活性，特别适用于肾脏扩张剂、预防血栓形成、诱导生长激素释放以及免疫反应调节剂。

  公开号：

  US04033996A1

文献信息

• US4033996A
  申请人：——

  公开号：US4033996A

  公开（公告）日：1977-07-05
• US4091107A
  申请人：——

  公开号：US4091107A

  公开（公告）日：1978-05-23