(4R)-1-Brom-4-acetoxy-2-nonyn | 54315-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4R)-1-Brom-4-acetoxy-2-nonyn
• 英文别名: 1-bromo-4(R)-acetoxy-2-nonyne；[(4R)-1-bromonon-2-yn-4-yl] acetate
• CAS: 54315-42-3
• 化学式: C₁₁H₁₇BrO₂
• 分子量: 261.159
• InChiKey: FJTOGOIKXQSTKI-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-methanesulfonamidoheptanoate 、 (4R)-1-Brom-4-acetoxy-2-nonyn 生成 7--heptansaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  11,12-Secoprostaglandins. 4. 7-(N-Alkylmethanesulfonamido)heptanoic acids

  摘要：

  A series of 7-(N-alkylmethanesulfonamido) heptanoic acids has been prepared which represents an extension of our 8-aza-11,12-secoprostaglandin studies. The studies. The compounds mimic the natural prostaglandins in that they markedly stimulate cAMP formation in the mouse ovary assay.

  DOI：

  10.1021/jm00220a014
• 作为产物：
  描述：

  (R)-oct-1-yn-3-yl acetate 在 溴化氰 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 生成 (4R)-1-Brom-4-acetoxy-2-nonyn
  参考文献：
  名称：

  11,12-七叶皂苷。1.酰基羟基链烷酸及相关化合物。

  摘要：

  描述了一系列酰基羟基链烷酸的合成，这些酰基羟基链烷酸体现了这类二十二碳五烯酸的结构修饰，它们通过切割环戊烷环在碳原子11和12之间的形式而正式衍生自天然物质。小鼠卵巢中的cAMP形成是（E）-前列腺素的特征性作用，以及它们与大鼠脂肪细胞前列腺素受体结合的能力。该系列中某些在结构上最类似于前列腺素的成员（例如8-乙酰基-12-羟基庚二酸）在药理学范围内的浓度下明显刺激cAMP的形成，并显示出对前列腺素受体的显着亲和力。反过来，

  DOI：

  10.1021/jm00211a007

文献信息

• 11,12-Secoprostaglandins
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US03987091A1

  公开（公告）日：1976-10-19

  This invention relates to 8-aza-11,12-secoprostaglandins and processes for their manufacture. These compounds have prostaglandin-like biological activity and are particularly useful as renal vasodilators.

  本发明涉及8-aza-11,12-secoprostaglandins及其制造过程。这些化合物具有类似前列腺素的生物活性，特别适用于肾脏血管扩张剂。
• 8-Aza-9-oxo(and dioxo)-thia-11,12-secoprostaglandins
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04033996A1

  公开（公告）日：1977-07-05

  This invention relates to 8-aza-9-oxo(and dioxo)-thia-11,12-secoprostaglandins and processes for their manufacture. These compounds have prostaglandin-like biological activity and are particularly useful as renal vasodilators, for the prevention of thrombus formation, to induce growth hormone release, and as regulators of the immune response.

  本发明涉及8-aza-9-oxo（和二氧化物）-thia-11,12-secoprostaglandins及其制造过程。这些化合物具有类似前列腺素的生物活性，特别适用于肾脏扩张剂、预防血栓形成、诱导生长激素释放以及免疫反应调节剂。
• US3989749A
  申请人：——

  公开号：US3989749A

  公开（公告）日：1976-11-02
• US3987091A
  申请人：——

  公开号：US3987091A

  公开（公告）日：1976-10-19
• US4033996A
  申请人：——

  公开号：US4033996A

  公开（公告）日：1977-07-05