[5-[(cyclohexylmethyl)thio]-1H-benzimidazol-2-yl]carbamic acid,methyl ester | 63667-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: [5-[(cyclohexylmethyl)thio]-1H-benzimidazol-2-yl]carbamic acid,methyl ester
• 英文别名: (5-cyclohexylmethylsulfanyl-1(3)Hbenzoimidazol-2-yl)-carbamic acid methyl ester；5-cyclohexylmethylthio-2-carbomethoxyaminobenzimidazole；[5-[(cyclohexylmethyl)thio]-1H-benzimidazol-2-yl]carbamic acid, methyl ester；methyl N-[6-(cyclohexylmethylsulfanyl)-1H-benzimidazol-2-yl]carbamate
• CAS: 63667-13-0
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₂S
• 分子量: 319.428
• InChiKey: BVPDFRQOAXZRHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-[(cyclohexylmethyl)thio]-1H-benzimidazol-2-yl]carbamic acid,methyl ester 在 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 (5-cyclohexylmethanesulfinyl-1(3)Hbenzoimidazol-2-yl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Method of treating helminthiasis by parenteral administration of

  摘要：

  提供一种通过经静脉给药硫氧化苯并咪唑衍生物来治疗或抑制蠕虫病的方法，其结构为##STR1##其中R.sup.1是较低的烷基或苯基-较低的烷基，R.sup.2和R.sup.3可能相同也可能不同，是氢或较低的烷基，R.sup.4是环烷基，m为0至3，n为0至3，m + n ≤ 5。还提供了用于上述方法的药物组合物。

  公开号：

  US04076828A1
• 作为产物：
  描述：

  S-甲基异硫脲硫酸盐 、 氯甲酸甲酯 、 sodium hydroxide 、 4-(cyclohexylmethyl)thio-o-phenylenediamine 在 alcohol 、 水 、 乙腈 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以to yield 2.5 g, m.p. 200°-204° C.的产率得到[5-[(cyclohexylmethyl)thio]-1H-benzimidazol-2-yl]carbamic acid,methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Method of treating helminthiasis by parenteral administration of

  摘要：

  本发明提供了一种通过经肌注给予苯并咪唑的亚氧化物衍生物来治疗或抑制蠕虫病的方法，其化学结构为##STR1##其中R.sup.1是较低的烷基或苯基较低的烷基，R.sup.2和R.sup.3可以相同也可以不同，是氢或较低的烷基，R.sup.4是环烷基，m为0到3，n为0到3，m + n ≤ 5。本发明还提供了用于上述方法的药物组合物。

  公开号：

  US04076828A1

文献信息

• Benzimidazole derivatives, compositions thereof and method of use as
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04046908A1

  公开（公告）日：1977-09-06

  Benzimidazole derivatives are providing having the structure ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkyl, phenyl-lower alkyl, halo-lower alkyl, mono-lower alkylaminoalkyl, di-lower alkylaminoalkyl, and alkyl pyridinium halide, R.sup.2 and R.sup.3 may be the same or different and are hydrogen or lower alkyl, R.sup.4 is cycloalkyl or cycloalkenyl, and m is 0 to 3, n is 0 to 3, m + n being .ltoreq.5. These compounds are useful as anthelmintic agents.

  苯并咪唑衍生物具有以下结构：##STR1## 其中R.sup.1是低碳基，苯基-低碳基，卤代-低碳基，单-低碳氨基烷基，双-低碳氨基烷基和烷基吡啶盐酸盐，R.sup.2和R.sup.3可以相同或不同，是氢或低碳基，R.sup.4是环烷基或环烯基，m为0至3，n为0至3，m + n ≤ 5。这些化合物可用作驱虫剂。
• Phalaenopsis orchid plant named ‘PHALGEPWAL’
  申请人：ANTHURA B.V.

  公开号：USPP030990P2

  公开（公告）日：2019-10-29

  A new and distinct variety of Phalaenopsis plant named ‘PHALGEPWAL’, particularly characterized by having small, white flowers with light greenish-yellow lips, 2 to 5 peduncles that are short and sturdy, leaves that are oblong, and is propagated by meristem tissue culture, is disclosed.

  本发明公开了一种新的、独特的蝴蝶兰植物品种，命名为“PHALGEPWAL”，其特征在于具有小型、白色的花朵和淡黄绿色唇瓣，2至5个短而坚固的花枝，长椭圆形的叶子，且通过分生组织培养繁殖。
• US4025638A
  申请人：——

  公开号：US4025638A

  公开（公告）日：1977-05-24
• US4258198A
  申请人：——

  公开号：US4258198A

  公开（公告）日：1981-03-24