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2-(9-bromo-2,3-dimethyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxalin-6-yl)-N,N-dimethylethanamine | 112228-64-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(9-bromo-2,3-dimethyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxalin-6-yl)-N,N-dimethylethanamine
英文别名
2,3-dimethyl-9-bromo-6-(N,N-dimethylaminoethyl)-6H-indolo-(2,3-b)quinoxalin;2-(9-bromo-2,3-dimethylindolo[3,2-b]quinoxalin-6-yl)-N,N-dimethylethanamine
2-(9-bromo-2,3-dimethyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxalin-6-yl)-N,N-dimethylethanamine化学式
CAS
112228-64-5
化学式
C20H21BrN4
mdl
——
分子量
397.318
InChiKey
BOPKXNNSPIBTKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    34
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    zinc(II) cyanide 、 2-(9-bromo-2,3-dimethyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxalin-6-yl)-N,N-dimethylethanamine四(三苯基膦)钯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 以60%的产率得到6-(2-(dimethylamino)ethyl)-2,3-dimethyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline-9-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] 6H-INDOLO[2,3-B]QUINOXALINE DERIVATIVES USEFUL IN THERAPY
    [FR] DÉRIVÉS DE 6H-INDOLO[2,3-B]QUINOXALINE UTILES EN THÉRAPIE
    摘要:
    A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful in therapy. A pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I). The compound is useful in the treatment of cancer.
    公开号:
    WO2022002897A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted indoloquinoxalines
    摘要:
    通式I的取代吲哚并并[2,3-g]喹嗪化合物,其中R.sub.1表示选择自1-4和/或7-10位置的几个类似或不同的取代基之一,优选卤素,特别是Br,不超过4个碳原子的较低烷基/烷氧基,三氟甲基基团,三氯甲基基团;X是一个基团--(CH.sub.2).sub.n--R.sub.2,其中R.sub.2表示含氮的碱性残基,例如NH.sub.2,NHR.sub.4或NR.sub.5R.sub.6,其中R.sub.4,R.sub.5和R.sub.6独立地是较低的烷基或环烷基,n是1到4的整数,R.sub.3表示氢,不超过4个碳原子的较低烷基/环烷基基团,以及与酸和卤素加合物,优选与碘,一氯化碘或一溴化碘加合物的生理上可接受的加合物的化合物。还描述了通过将公式II的化合物与含有残基--CHR.sub.3R.sub.7的反应性化合物反应或通过加热公式III的化合物重排来制备所述化合物的方法。这些新型吲哚并并[2,3-g]喹嗪化合物具有抗病毒作用和抗癌作用。
    公开号:
    US04990510A1
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文献信息

  • US4990510A
    申请人:——
    公开号:US4990510A
    公开(公告)日:1991-02-05
  • [EN] SUBSTITUTED INDOLOQUINOXALINES
    申请人:LUNDBLAD, Leif
    公开号:WO1987004436A1
    公开(公告)日:1987-07-30
    (EN) Substituted indoloquinoxalines of general formula (I), wherein R1 represents one or several substituents selected from halogen, lower alkyl/alkoxy group, trifluoromethyl group, trichloromethyl group; X is a group -(CH2)n-R2 wherein R2 represents a nitrogen containing basic residue and n is an integer of from 1 to 4 and R3 represents hydrogen, lower alkyl/cycloalkyl group having not more than 4 carbon atoms, and the physiologically acceptable addition products of the compounds with acids and halogen adducts. Also methods for preparing said compounds are described. The novel indoloquinoxalines have antiviral effect and have effect against cancer.(FR) Indoloquinoxalines substituées de formule générale (I), où R1 représente un ou plusieurs substituants sélectionnés parmi un halogène, un groupe alkyle inférieur/alkoxy, un groupe trifluorométhyle, un groupe trichlorométhyle; X est un groupe -(CH2)n-R2 où R2 représente un azote contenant des résidus basiques et n est un nombre entier compris entre 1 et 4 et R3 représente hydrogène, un groupe alkyle inférieur/cycloalkyle ne possédant pas plus de quatre atomes de carbone. Sont également décrits des produits d'addition physiologiquement acceptables desdits composés avec des acides et des produits d'addition halogénés, ainsi que des procédés de préparation desdits composés. Les nouvelles indoloquinoxalines présentent un effet antiviral et anticancéreux.
  • [EN] 6H-INDOLO(2,3-B)QUINOXALINE DERIVATIVES USEFUL IN THERAPY IN PARTICULAR IN A VIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6H-INDOLO(2,3-B)QUINOXALINE UTILES EN THÉRAPIE, EN PARTICULIER DANS UNE INFECTION VIRALE
    申请人:VIRONOVA MEDICAL AB
    公开号:WO2022002898A1
    公开(公告)日:2022-01-06
    A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in therapy. A pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I). The compound is useful in the treatment of a virus infection.
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