3,3-二甲基脯氨酰胺 | 61406-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3,3-二甲基脯氨酰胺
• 英文名称: 3,3-Dimethyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid amide
• 英文别名: 3,3-Dimethylpyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 61406-81-3
• 化学式: C₇H₁₄N₂O
• mdl: MFCD18816726
• 分子量: 142.201
• InChiKey: MORPQHFMBMITSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基脯氨酰胺 、 N^α-(1-benzyloxycarbonyl-5-oxo-prolyl)-histidine 在 N^α-(1-benzyloxycarbonyl-5-oxo-prolyl)-histidine 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Histidine derivatives

  摘要：

  化合物的公式为##STR1## 其中R，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4代表特定的取代基团。这些化合物在利血平诱导的体温降低试验中表现出活性。

  公开号：

  US04060603A1
• 作为产物：
  描述：

  生成 3,3-二甲基脯氨酰胺
  参考文献：
  名称：

  Histidine derivatives

  摘要：

  化合物的公式为##STR1## 其中R，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4代表特定的取代基团。这些化合物在利血平诱导的体温降低试验中表现出活性。

  公开号：

  US04060603A1

文献信息

• BENZOXAZEPIN PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Blaquiere Nicole

  公开号：US20110076292A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  Benzoxazepin compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: Z 1 is CR 1 or N; Z 2 is CR 2 or N; Z 3 is CR 3 or N; Z 4 is CR 4 or N; and B is a pyrazolyl, imidazolyl, or triazolyl ring fused to the benzoxepin ring, are useful for inhibiting lipid kinases including p110 alpha and other isoforms of PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  方程式I中的苯并噁唑啉化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物及其药用可接受盐，其中：Z1为CR1或N；Z2为CR2或N；Z3为CR3或N；Z4为CR4或N；B为与苯并噁唑啉环融合的吡唑基、咪唑基或三唑基环，用于抑制脂质激酶包括p110 alpha和PI3K的其他同系物，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用方程式I中的化合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• Substituted 2-Carboxamide Cycloamino Ureas
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US20110003818A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention relates to compounds of formula I and salts thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameliorated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及这些化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。
• [EN] BENZOXAZEPIN PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZOXAZÉPINE INHIBITEURS DE PI3K ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011036280A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The invention relates to benzoxazepin compounds of Formula (I) including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: Z1 is CR1 or N; Z2 is CR2 or N; Z3 is CR3 or N; Z4 is CR4 or N; and B is a pyrazolyl, imidazolyl, or triazolyl ring which compounds have anti-cancer activity, and more specifically, inhibit PI3 kinase activity.

  本发明涉及公式（I）的苯并噁唑烷化合物，包括立体异构体，几何异构体，互变异构体或其药学上可接受的盐，其中：Z1为CR1或N；Z2为CR2或N；Z3为CR3或N；Z4为CR4或N；B为吡唑基，咪唑基或三唑基环，这些化合物具有抗癌活性，更具体地抑制PI3激酶活性。
• 4-Substituted-2-azetidinone compound, process of producing the compounds, and medicaments containing the compounds
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0123444A1

  公开（公告）日：1984-10-31

  4-substituted-2-azetidinone compounds shown by the general formula and salts thereof. The compounds of this invention have a strong CNS activity and are useful fortreating disturbance of consciousness in schizophrenia and head injury, hypobulia and memory loss. The compounds may be made by reacting an acid or or a reactive derivative thereof with the appropriate amine or a reactive derivative thereof.

  4-取代的-2-氮杂环丁酮化合物及其盐类。 本发明的化合物具有很强的中枢神经系统活性，可用于治疗精神分裂症和头部损伤中的意识障碍、小脑功能减退和记忆力减退。 这些化合物可通过酸或其活性衍生物与适当的胺或其活性衍生物反应制得。
• Benzoxazepin PI3K inhibitor compounds and methods of use
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2711368A1

  公开（公告）日：2014-03-26

  The invention relates to benzoxazepin compounds of Formula I including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: Z1 is CR1 or N; Z2 is CR2 or N; Z3 is CR3 or N; Z4 is CR4 or N; and B is a pyrazolyl, imidazolyl, or triazolyl ring which compounds have anti-cancer activity, and more specifically, inhibit PI3 kinase activity.

  本发明涉及式 I 的苯并氧氮杂卓化合物 包括立体异构体、几何异构体、同分异构体或其药学上可接受的盐，其中Z1是CR1或N；Z2是CR2或N；Z3是CR3或N；Z4是CR4或N；B是吡唑环、咪唑环或三唑环，这些化合物具有抗癌活性，更具体地说，具有抑制PI3激酶活性的作用。