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8-(Methylsulfonyl)tricyclo<3.3.1.03,7>non-4-en-2-one | 154002-36-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-(Methylsulfonyl)tricyclo<3.3.1.03,7>non-4-en-2-one
英文别名
(2-oxo-8-tricyclo[4.2.1.03,7]non-4-enyl) methanesulfonate
8-(Methylsulfonyl)tricyclo<3.3.1.0<sup>3,7</sup>>non-4-en-2-one化学式
CAS
154002-36-5
化学式
C10H12O4S
mdl
——
分子量
228.269
InChiKey
YAHHMBBQBLBKTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    68.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-(Methylsulfonyl)tricyclo<3.3.1.03,7>non-4-en-2-one氢氧化钾 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以92%的产率得到cis-Bicyclo<3.3.01,5>-3,7-octadien-2-endo-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Bicyclo[3.2.1]octenones as Building Blocks in Natural Products Synthesis. 2. Formal Synthesis of (.+-.)-Verbenalol
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00086a049
  • 作为产物:
    描述:
    (1S,5R,8R)-8-Dimethoxymethyl-bicyclo[3.2.1]oct-6-en-2-one 在 吡啶盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 8-(Methylsulfonyl)tricyclo<3.3.1.03,7>non-4-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    Bicyclo[3.2.1]octenones as Building Blocks in Natural Products Synthesis. 2. Formal Synthesis of (.+-.)-Verbenalol
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00086a049
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