1-(1-(4-fluorophenyl)-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-4(5H)-yl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone | 1571818-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1-(4-fluorophenyl)-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-4(5H)-yl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-[1-(4-fluorophenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-4-yl]-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 1571818-03-5
• 化学式: C₂₁H₁₇F₄N₃O
• 分子量: 403.379
• InChiKey: VSLPQZVNTWSEAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基苯乙酸 、 1-(4-fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine 在 sodium hydrogen sulfate 、 SiO2 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以to provide 77 mg (64%) of the title compound as a white solid的产率得到1-(1-(4-fluorophenyl)-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-4(5H)-yl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  ANTAGONISTS OF CHEMOKINE RECEPTORS

  摘要：

  提供了一些化合物，它们作为CCR1受体的有效拮抗剂，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，可用于制备药物组合物，治疗CCR1介导的疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制。

  公开号：

  US20160193191A1

文献信息

• Antagonists of chemokine receptors
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US09181241B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了一些化合物，它们作为CCR1受体的有效拮抗剂，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，并可用于制备药物组合物，用于治疗CCR1介导的疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物。
• US9181241B2
  申请人：——

  公开号：US9181241B2

  公开（公告）日：2015-11-10