diethyl 2-amino-2-(4-methoxyphenyl)ethylphosphonate | 152801-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: diethyl 2-amino-2-(4-methoxyphenyl)ethylphosphonate
• 英文别名: 2-diethoxyphosphoryl-1-(4-methoxyphenyl)ethanamine
• CAS: 152801-89-3
• 化学式: C₁₃H₂₂NO₄P
• 分子量: 287.296
• InChiKey: SECFUZJFIFNGJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-amino-2-(4-methoxyphenyl)ethylphosphonate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以88%的产率得到2-amino-2-(4-methoxyphenyl)ethylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  一种β-羟基膦酸酯衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种β‑羟基膦酸酯衍生物的制备方法，具体为将芳基乙烯衍生物、磷试剂、醋酸锰溶于溶剂中，反应在20～60℃进行，制得β‑羟基膦酸酯衍生物。β‑羟基膦酸酯衍生物在氨水作用下得到β‑氨基膦酸酯衍生物。本发明使用芳基乙烯衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；同时，合成路线简短、反应条件温和、反应操作和后处理过程简单、产率较高，适合于规模化生产。

  公开号：

  CN104370960B
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)ethanone O-methyl oxime 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 生成 diethyl 2-amino-2-(4-methoxyphenyl)ethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Maier, Ludwig; Diel, Peter J., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 107, # 1-4, p. 245 - 256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种β-羟基膦酸酯衍生物的制备方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN104370960B

  公开（公告）日：2017-08-01

  本发明公开了一种β‑羟基膦酸酯衍生物的制备方法，具体为将芳基乙烯衍生物、磷试剂、醋酸锰溶于溶剂中，反应在20～60℃进行，制得β‑羟基膦酸酯衍生物。β‑羟基膦酸酯衍生物在氨水作用下得到β‑氨基膦酸酯衍生物。本发明使用芳基乙烯衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；同时，合成路线简短、反应条件温和、反应操作和后处理过程简单、产率较高，适合于规模化生产。
• Maier, Ludwig; Diel, Peter J., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 107, # 1-4, p. 245 - 256
  作者：Maier, Ludwig、Diel, Peter J.

  DOI：——

  日期：——