(1R,3S,5S)-2-[2-(3-acetyl-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)acetyl]-5-hydroxymethyl-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid ((R)-3,3-dimethylcyclohexyl)amide | 1529783-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,3S,5S)-2-[2-(3-acetyl-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)acetyl]-5-hydroxymethyl-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid ((R)-3,3-dimethylcyclohexyl)amide
• 英文别名: (1R,3S,5S)-2-[2-(3-acetylpyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)acetyl]-N-[(1R)-3,3-dimethylcyclohexyl]-5-(hydroxymethyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxamide
• CAS: 1529783-43-4
• 化学式: C₂₅H₃₃N₅O₄
• 分子量: 467.568
• InChiKey: XYLFUPJDVNEJSK-FWAHCUGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-acetylpyrazolo[3,4-c]pyridin-1-yl)acetic acid tert-butyl ester 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (1R,3S,5S)-2-[2-(3-acetyl-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)acetyl]-5-hydroxymethyl-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid ((R)-3,3-dimethylcyclohexyl)amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPLEMENT PATHWAY MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE LA VOIE DU COMPLÉMENT ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2014002058A3

文献信息

• COMPLEMENT PATHWAY MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2867227B1

  公开（公告）日：2018-11-21