(4Z)-4-NHBoc-18-NBoc-23,26-dichloro-13-oxa-3,5,18,21-tetraazatricyclo[20.2.2.29,12]octacosa-1(24),4,9,11,22,25,27-heptaene-6,8,20-trione 8-(O-ethyloxime) | 1032392-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4Z)-4-NHBoc-18-NBoc-23,26-dichloro-13-oxa-3,5,18,21-tetraazatricyclo[20.2.2.29,12]octacosa-1(24),4,9,11,22,25,27-heptaene-6,8,20-trione 8-(O-ethyloxime)
• 英文别名: Tert-butyl 23,26-dichloro-8-ethoxyimino-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6,20-dioxo-13-oxa-3,5,18,21-tetrazatricyclo[20.2.2.29,12]octacosa-1(24),3,9,11,22,25,27-heptaene-18-carboxylate
• CAS: 1032392-69-0
• 化学式: C₃₅H₄₆Cl₂N₆O₈
• 分子量: 749.692
• InChiKey: YBWIKWNNZOACLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4Z)-4-NHBoc-18-NBoc-23,26-dichloro-13-oxa-3,5,18,21-tetraazatricyclo[20.2.2.29,12]octacosa-1(24),4,9,11,22,25,27-heptaene-6,8,20-trione 8-(O-ethyloxime) 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4E)-4-amino-23,26-dichloro-13-oxa-3,5,18,21-tetraazatricyclo[20.2.2.29,12]-octacosa-1(24),4,9,11,22,25,27-heptaene-6,8,20-trione 8-(O-ethyloxime) trifluoroacetate bistrifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  OXIME-CONTAINING MACROCYCLIC ACYL GUANIDINES AS BETA-SECRETASE INHIBITORS

  摘要：

  提供一系列含有肟基的大环酰基胍啉化合物，其化学式为（I）或其立体异构体；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、n和X如本文所定义，它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地说，抑制Aβ肽的产生。本公开涉及对β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的治疗有用的化合物，例如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。

  公开号：

  US20080139523A1
• 作为产物：
  描述：

  (4Z)-4-NHBoc-18-NBoc-23,26-dichloro-13-oxa-3,5,18,21-tetraazatricyclo[20.2.2.2^9,12]octacosa-1(24),4,9,11,15,22,25,27-octaene-6,8,20-trione 8-(O-ethyloxime) 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4Z)-4-NHBoc-18-NBoc-23,26-dichloro-13-oxa-3,5,18,21-tetraazatricyclo[20.2.2.29,12]octacosa-1(24),4,9,11,22,25,27-heptaene-6,8,20-trione 8-(O-ethyloxime)
  参考文献：
  名称：

  OXIME-CONTAINING MACROCYCLIC ACYL GUANIDINES AS BETA-SECRETASE INHIBITORS

  摘要：

  提供一系列含有肟基的大环酰基胍啉化合物，其化学式为（I）或其立体异构体；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、n和X如本文所定义，它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地说，抑制Aβ肽的产生。本公开涉及对β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的治疗有用的化合物，例如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。

  公开号：

  US20080139523A1