dimethyl (2-{[1-amino-2-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]-5,5-dimethyl-6-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)hexylidene]amino}oxy)but-2-enedioate | 1220510-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl (2-{[1-amino-2-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]-5,5-dimethyl-6-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)hexylidene]amino}oxy)but-2-enedioate
• 英文别名: Dimethyl 2-[[1-amino-5,5-dimethyl-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-6-(oxan-2-yloxy)hexylidene]amino]oxybut-2-enedioate；dimethyl 2-[[1-amino-5,5-dimethyl-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-6-(oxan-2-yloxy)hexylidene]amino]oxybut-2-enedioate
• CAS: 1220510-54-2
• 化学式: C₂₅H₄₃N₃O₉
• 分子量: 529.631
• InChiKey: FBICNPAPCGPUSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (2-{[1-amino-2-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]-5,5-dimethyl-6-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)hexylidene]amino}oxy)but-2-enedioate 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 methyl 2-[1-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]-4,4-dimethyl-5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)pentyl]-5-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2010042391A3
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [1-[(Z)-amino(hydroxyimino)methyl]-4,4-dimethyl-5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)pentyl]methylcarbamate 、 丁炔二酸二甲酯 以 甲醇 为溶剂， 生成 dimethyl (2-{[1-amino-2-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]-5,5-dimethyl-6-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)hexylidene]amino}oxy)but-2-enedioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2010042391A3

文献信息

• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010042391A3

  公开（公告）日：2010-06-03