2-[1-(4-Tert-butylphenyl)ethylideneamino]oxyacetic acid | 63564-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[1-(4-Tert-butylphenyl)ethylideneamino]oxyacetic acid
• 英文别名: 2-[1-(4-tert-butylphenyl)ethylideneamino]oxyacetic acid
• CAS: 63564-01-2
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: ONSUQQKMVZNUTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(4-Tert-butylphenyl)ethylideneamino]oxyacetic acid 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 草酰氯 、 silver fluoride 、 copper(II) trifluoroacetate 、 lithium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 (E)-2-(((1-(4-(tert-butyl)-2-(trimethylsilyl)phenyl)ethylidene)amino)oxy)-N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的邻-C(sp2)-H 使用氨基氧酰胺助剂对芳族酮进行甲硅烷基化

  摘要：

  已经使用氨基氧酰胺助剂实现了钯催化的芳香酮的直接和选择性邻-C(sp 2 )-H 硅烷化。将反应容忍各种ORTH - ，间位-和对位芳族环上的取代基，并且可以被应用到噻吩基和乙烯基酮- 。的邻-C（SP 2）-H键是在与其他芳族C-H键，苄基或选择性地比较烯丙基单甲硅烷C（SP 3）-H键，和酸性α-C（SP 3）-H键。氨基氧酰胺助剂在硅烷化反应后易于安装和去除。由此产生的邻域-甲硅烷基芳族酮衍生物是有机合成的潜在有用构件。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03214
• 作为产物：
  描述：

  羧甲基羟胺半盐酸盐 、 对叔丁基苯乙酮 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-[1-(4-Tert-butylphenyl)ethylideneamino]oxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  钯催化的邻-C(sp2)-H 使用氨基氧酰胺助剂对芳族酮进行甲硅烷基化

  摘要：

  已经使用氨基氧酰胺助剂实现了钯催化的芳香酮的直接和选择性邻-C(sp 2 )-H 硅烷化。将反应容忍各种ORTH - ，间位-和对位芳族环上的取代基，并且可以被应用到噻吩基和乙烯基酮- 。的邻-C（SP 2）-H键是在与其他芳族C-H键，苄基或选择性地比较烯丙基单甲硅烷C（SP 3）-H键，和酸性α-C（SP 3）-H键。氨基氧酰胺助剂在硅烷化反应后易于安装和去除。由此产生的邻域-甲硅烷基芳族酮衍生物是有机合成的潜在有用构件。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03214

文献信息

• Palladium-Catalyzed <i>ortho</i>-C(sp²)–H Silylation of Aromatic Ketones Using an Aminooxyamide Auxiliary
  作者：Jianhua Li、Meiying Ding、Chao Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03214

  日期：2021.12.3

  selective ortho-C(sp2)–H silylation of aromatic ketones has been achieved using an aminooxyamide auxiliary. The reaction tolerates various orth-, meta-, and para- substituents on the aromatic ring and can be applied to thiophenyl and vinyl ketones. The ortho-C(sp2)–H bond was monosilylated selectively in comparison with other aromatic C–H bonds, benzyl or allylic C(sp3)–H bonds, and acidic α-C(sp3)–H bonds

  已经使用氨基氧酰胺助剂实现了钯催化的芳香酮的直接和选择性邻-C(sp 2 )-H 硅烷化。将反应容忍各种ORTH - ，间位-和对位芳族环上的取代基，并且可以被应用到噻吩基和乙烯基酮- 。的邻-C（SP 2）-H键是在与其他芳族C-H键，苄基或选择性地比较烯丙基单甲硅烷C（SP 3）-H键，和酸性α-C（SP 3）-H键。氨基氧酰胺助剂在硅烷化反应后易于安装和去除。由此产生的邻域-甲硅烷基芳族酮衍生物是有机合成的潜在有用构件。