2,4-difluoro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline | 1454690-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-difluoro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline
• 英文别名: 2,4-Difluoro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-YL)aniline
• CAS: 1454690-50-6
• 化学式: C₁₂H₁₆BF₂NO₂
• 分子量: 255.072
• InChiKey: CEZAYDABERBMBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-difluoro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline 在 吡啶 、 盐酸 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.17h， 生成 (13-Chloro-19,21-difluoro-10,16,16-trioxo-16lambda6-thia-9,17-diazatetracyclo[16.3.1.111,15.02,7]tricosa-1(22),2,4,6,11(23),12,14,18,20-nonaen-14-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  大环磺酰胺类化合物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明公开了一种大环磺酰胺类化合物及其制备方法和医药用途，该大环磺酰胺类化合物其具体结构如式(I)所示。本发明的大环磺酰胺类化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、内消旋体、外消旋体、立体异构体、代谢产物、代谢前体、前药或溶剂化物对ATP‑柠檬酸裂解酶(ACLY)具有明显的抑制作用，同时具有很好的口服生物利用度等药代动力学性质和非常好的安全性，因而可应用于制备具有ACLY抑制活性的抑制剂，同时用于制备预防或治疗ACLY介导的疾病的药物。

  公开号：

  CN115677616A
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,4-二氟苯胺 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 以75%的产率得到2,4-difluoro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  一种新型大环 ATP 柠檬酸裂解酶抑制剂的发现

  摘要：

  ATP柠檬酸裂解酶（ACLY）是一种重要的代谢酶，参与脂肪酸和胆固醇的合成。ACLY 的抑制被认为是一种有前途的治疗各种代谢疾病和许多恶性肿瘤的策略。在这项研究中，一种新型的大环化合物2已被鉴定为一种有效的 ACLY 抑制剂，具有基于NDI - 091143的构象限制的“闭环”策略。它显示出与阳性对照相当的有效 ACLY 抑制活性和结合亲和力。此外，与阳性对照（T 1/2 = 3.36 min）相比，HLMs中2的代谢稳定性（T 1/2= 531.22 分钟）显着改善。所有这些结果都将2描述为值得进一步研究的有前途的先导化合物

  DOI：

  10.1021/acs.jcim.2c00345

文献信息

• [EN] GCN2 AND PERK KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DES KINASES GCN2 ET PERK ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2022109001A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  Described herein are compounds that are inhibitors of GCN2 kinase or PERK kinase, and methods of treating diseases, including diseases associated with GCN2 kinase or PERK kinase, with said compounds.

  本文描述了一些抑制GCN2激酶或PERK激酶的化合物，并使用这些化合物治疗与GCN2激酶或PERK激酶相关的疾病的方法。
• [EN] 6-AZA-QUINOLINE DERIVATIVES AND RELATED USES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-AZA-QUINOLÉINE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：[en]BLACK DIAMOND THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023039505A1

  公开（公告）日：2023-03-16

  The present disclosure relates compounds of Formula (0): and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof. The present disclosure also relates to methods of preparing the compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds, e.g., in the treatment of cancer.
• WO2023/215220
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Discovery of a Novel Macrocyclic ATP Citrate Lyase Inhibitor
  作者：Yongjun Zang、Luyang Tai、Yuanyang Hu、Yu Wang、Hongbin Sun、Xiaoan Wen、Haoliang Yuan、Liang Dai

  DOI：10.1021/acs.jcim.2c00345

  日期：2022.6.27

  and cholesterol. The inhibition of ACLY is considered as a promising therapeutic strategy for various metabolic diseases and numerous malignancies. In this study, a novel macrocyclic compound 2 has been identified as a potent ACLY inhibitor with the “ring closing” strategy for conformational restriction based on NDI-091143. It showed potent ACLY inhibitory activity and binding affinity comparable to the

  ATP柠檬酸裂解酶（ACLY）是一种重要的代谢酶，参与脂肪酸和胆固醇的合成。ACLY 的抑制被认为是一种有前途的治疗各种代谢疾病和许多恶性肿瘤的策略。在这项研究中，一种新型的大环化合物2已被鉴定为一种有效的 ACLY 抑制剂，具有基于NDI - 091143的构象限制的“闭环”策略。它显示出与阳性对照相当的有效 ACLY 抑制活性和结合亲和力。此外，与阳性对照（T 1/2 = 3.36 min）相比，HLMs中2的代谢稳定性（T 1/2= 531.22 分钟）显着改善。所有这些结果都将2描述为值得进一步研究的有前途的先导化合物
• 大环磺酰胺类化合物及其制备方法和医药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN115677616A

  公开（公告）日：2023-02-03

  本发明公开了一种大环磺酰胺类化合物及其制备方法和医药用途，该大环磺酰胺类化合物其具体结构如式(I)所示。本发明的大环磺酰胺类化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、内消旋体、外消旋体、立体异构体、代谢产物、代谢前体、前药或溶剂化物对ATP‑柠檬酸裂解酶(ACLY)具有明显的抑制作用，同时具有很好的口服生物利用度等药代动力学性质和非常好的安全性，因而可应用于制备具有ACLY抑制活性的抑制剂，同时用于制备预防或治疗ACLY介导的疾病的药物。