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5-oxo-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[c]azepine-2-carboxylic acid tert-butyl ester
5-oxo-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[c]azepine-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 1311254-77-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-oxo-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[c]azepine-2-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-Butyl 5-oxo-4,5-dihydro-1H-benzo[c]azepine-2(3H)-carboxylate;tert-butyl 5-oxo-3,4-dihydro-1H-2-benzazepine-2-carboxylate
CAS
1311254-77-9
化学式
C
15
H
19
NO
3
mdl
——
分子量
261.321
InChiKey
XCKDLIOAOTZRJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
密度:
1.142
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
19
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
46.6
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-[苄基(叔丁氧羰基)胺]丙酸
3-N-[N(tert-butyloxycarbonyl)benzylamino]-propanoic acid
289889-03-8
C
15
H
21
NO
4
279.336
反应信息
作为反应物:
描述:
5-oxo-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[c]azepine-2-carboxylic acid tert-butyl ester
在
tetrabutoxytitanium
、
三氟乙酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 14.0h, 生成 (R)-2-methyl-N-((S)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepin-5-yl)propane-2-sulfinamide
参考文献:
名称:
一种含芳基并氮杂七元环类化合物及其制备方法与应用
摘要:
本发明属于药物化学领域,具体涉及一种含芳基并氮杂七元环类化合物及其制备方法与应用。含有通式I的一种芳基并氮杂七元环类化合物及其药学上可接受的盐、对映异构体、非异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或前药;本发明基于SHP099为先导化合物,制备出一类芳基并氮杂七元环的全新化合物,以解决目前SHP2抑制剂结构骨架单一等问题;本发明重要意义在于提供很多修饰位点,为后期结构改造提供基础。同时本发明的实施例证实了化合物对SHP2磷酸酶具有变构抑制作用,为后续开发SHP2磷酸酶抑制剂提供骨架支持。
公开号:
CN114539223A
作为产物:
描述:
二碳酸二叔丁酯
、
3-[苄基(叔丁氧羰基)胺]丙酸
在
氯化亚砜
、 aluminum (III) chloride 、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 22.5h, 以3.1 g的产率得到5-oxo-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[c]azepine-2-carboxylic acid tert-butyl ester
参考文献:
名称:
一种含芳基并氮杂七元环类化合物及其制备方法与应用
摘要:
本发明属于药物化学领域,具体涉及一种含芳基并氮杂七元环类化合物及其制备方法与应用。含有通式I的一种芳基并氮杂七元环类化合物及其药学上可接受的盐、对映异构体、非异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或前药;本发明基于SHP099为先导化合物,制备出一类芳基并氮杂七元环的全新化合物,以解决目前SHP2抑制剂结构骨架单一等问题;本发明重要意义在于提供很多修饰位点,为后期结构改造提供基础。同时本发明的实施例证实了化合物对SHP2磷酸酶具有变构抑制作用,为后续开发SHP2磷酸酶抑制剂提供骨架支持。
公开号:
CN114539223A
点击查看最新优质反应信息
文献信息
一种含芳基并氮杂七元环类化合物及其制备方法与应用
申请人:
中国药科大学
公开号:
CN114539223A
公开(公告)日:
2022-05-27
本发明属于药物化学领域,具体涉及一种含芳基并氮杂七元环类化合物及其制备方法与应用。含有通式I的一种芳基并氮杂七元环类化合物及其药学上可接受的盐、对映异构体、非异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或前药;本发明基于SHP099为先导化合物,制备出一类芳基并氮杂七元环的全新化合物,以解决目前SHP2抑制剂结构骨架单一等问题;本发明重要意义在于提供很多修饰位点,为后期结构改造提供基础。同时本发明的实施例证实了化合物对SHP2磷酸酶具有变构抑制作用,为后续开发SHP2磷酸酶抑制剂提供骨架支持。
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