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1-(4-(1H-pyrrol-1-yl)benzyl)-1H-pyrrole | 1445906-72-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-(1H-pyrrol-1-yl)benzyl)-1H-pyrrole
英文别名
1-[4-(Pyrrol-1-ylmethyl)phenyl]pyrrole
1-(4-(1H-pyrrol-1-yl)benzyl)-1H-pyrrole化学式
CAS
1445906-72-8
化学式
C15H14N2
mdl
——
分子量
222.29
InChiKey
UPGMFWMJJZAIGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    9.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基苄胺caesium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 1-(4-(1H-pyrrol-1-yl)benzyl)-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    单原子钴催化叠氮化物转移氢化及吡咯一锅法合成
    摘要:
    在这项工作中,报道了在温和条件下(30°C,30 分钟)使用 NH 2 NH 2  ⋅ H 2 O 作为氢源,单原子钴催化叠氮化物的转移氢化(TH)。采用该方案,多种叠氮化物被转化为其相应的胺。该方法被扩展到以一锅法从叠氮化物合成几种重要的N-取代吡咯。对照实验表明,吸电子取代基有利于转移氢化,给电子取代基有利于一锅吡咯合成。可回收性测试表明,催化剂可回收最多 7次,催化活性没有明显损失。
    DOI:
    10.1002/adsc.202300556
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