methyl (2S,4R)-4-(benzenesulfonyl)-1-(cyclohexanecarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylate | 1435915-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S,4R)-4-(benzenesulfonyl)-1-(cyclohexanecarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 1435915-36-8
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₅S
• 分子量: 379.477
• InChiKey: BMVUUMTXYXNVDZ-SJORKVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,4R)-4-(benzenesulfonyl)-1-(cyclohexanecarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylate 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 戴斯-马丁氧化剂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2S,4R)-4-(benzenesulfonyl)-N-[2-(1,3-benzoxazol-2-yl)-2-oxoethyl]-1-(cyclohexanecarbonyl)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  脯氨酸类似物作为有效和选择性组织蛋白酶S抑制剂的合成

  摘要：

  组织蛋白酶S是自身免疫性疾病的潜在目标。合成了一系列脯氨酸衍生的化合物，并作为组织蛋白酶S抑制剂进行了评估。通过脯氨酸类似物的结构-活性关系研究，我们发现了有效的组织蛋白酶S抑制剂。特别地，化合物19-（S）显示出有希望的体外/体内药理活性和作为选择性组织蛋白酶S抑制剂的性质。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.04.023

文献信息

• Synthesis of Vinyl Sulfone-tethered Proline Derivatives as Highly Selective Cathepsin S Inhibitors
  作者：Mira Kim、Jiyoung Jeon、Jongouk Baek、Jaeyul Choi、Eun Ju Park、Jiyeon Song、Hyojeong Bang、Kwee Hyun Suh、Young Hoon Kim、Jongmin Kim、Doran Kim、Kyung Hoon Min、Kwang-Ok Lee

  DOI：10.5012/bkcs.2014.35.2.345

  日期：2014.2.20

  With respect to development of selective CatS inhibitors, we recently reported novel selective cathepsin S inhibitors based on a proline scaffold. Following up on this work, we herein report the synthesis of a series of proline analogues with vinyl sulfone group, which is a key functional group of LHVS. We evaluated these novel compounds for their in vitro CatS inhibitory activity to investigate a structure-activity

  组织蛋白酶 S (CatS) 是一种属于木瓜蛋白酶家族的半胱氨酸蛋白酶，由于 CatS 与抗原呈递过程密切相关，因此已被提议作为哮喘和自身免疫性疾病的有吸引力的治疗靶点。事实上，据报道，在类风湿性关节炎的胶原诱导关节炎 (CIA) 模型中，抑制 CatS 可减少慢性炎症性疼痛。因此，药物化学家对鉴定 CatS 抑制剂的兴趣日益浓厚。吗啉脲-亮氨酸高苯丙氨酸乙烯基砜 1（LHVS，图 1）之前已被确定为一种有效的 CatS 抑制剂，但对组织蛋白酶家族成员的选择性有限。许多选择性 CatS 抑制剂已被报道为潜在的治疗剂，包括氰肽-、吡咯并嘧啶-、氨基嘧啶-、基于氰基吡唑烷的抑制剂。尽管目前正在对一些 CatS 抑制剂进行临床试验评估，但仍然需要强效和选择性的 CatS 抑制剂。关于选择性 CatS 抑制剂的开发，我们最近报道了基于脯氨酸支架的新型选择性组织蛋白酶 S 抑制剂。继这项工作之后，我