(S)-2-(1-(2-(1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl(methyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-ylamino)-2-oxoethyl)-4-chloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetic acid | 1375277-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(1-(2-(1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl(methyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-ylamino)-2-oxoethyl)-4-chloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-[1-[2-[[(1S)-2-[1,3-benzodioxol-5-yl(methyl)amino]-1-benzyl-2-oxo-ethyl]amino]-2-oxo-ethyl]-4-chloro-2-methyl-indol-3-yl]acetic acid；2-[1-[2-[[(2S)-1-[1,3-benzodioxol-5-yl(methyl)amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]-4-chloro-2-methylindol-3-yl]acetic acid
• CAS: 1375277-28-3
• 化学式: C₃₀H₂₈ClN₃O₆
• 分子量: 562.022
• InChiKey: DQXVKSIEQUIDHO-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(2-(4-chloro-3-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-1H-indol-1-yl)acetamido)-N-methyl-3-phenylpropanamide 在 potassium permanganate 、 magnesium sulfate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-2-(1-(2-(1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl(methyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-ylamino)-2-oxoethyl)-4-chloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明涉及一种化合物I的化学式：或其药用可接受的盐，其中符号如规范中定义；包括相同化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防病毒感染，如HIV的方法。

  公开号：

  WO2012065062A1