(2,4-dimethoxyphenyl)fulvene | 1435451-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4-dimethoxyphenyl)fulvene
• 英文别名: 6-(2',4'-dimethoxyphenyl)fulvene；1-(Cyclopenta-2,4-dien-1-ylidenemethyl)-2,4-dimethoxybenzene
• CAS: 1435451-29-8
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: MIYPZKZXFQOJFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NbCl4*2THF 、 (2,4-dimethoxyphenyl)fulvene 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  环官能化的新世茂复合物

  摘要：

  一系列新的环官能niobocene二氯化化合物（RCH 2 ç 5 ħ 4）2 NbCl 2（R = MeOCH 2，（CH 2）5 NCH 2，2-MeOC 6 H ^ 4，3-MeOC 6 H ^ 4，4 -MeOC 6 ħ 4，2,4-（MEO）2 C ^ 6 ħ 3，3,4-（MEO）2 C ^ 6 ħ 3，2,4,6-（MEO）3 c ^ 6 ħ 2，3,4- ，5‐（MeO）3c ^ 6 ħ 2，4-FC 6 H ^ 4，4-ME 2 NC 6 H ^ 4）的合成和表征通过电子顺磁共振。通过X射线衍射分析确定了三个结构，揭示了预期的弯曲茂金属结构，其中两个环戊二烯基配体和两个氯化物在氧化态IV下与铌配位。氯化物和η的质心5键合的环戊二烯基环定义为扭曲的四面体。细胞毒性研究表明，用甲氧基苄基取代可产生高活性物种，但活性随苯环中甲氧基的数量和位置而有很大变化。研究中最活跃的物质– {2

  DOI：

  10.1002/aoc.3117
• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯 、 2,4-二甲氧基苯甲醛 在 四氢吡咯 作用下， 生成 (2,4-dimethoxyphenyl)fulvene
  参考文献：
  名称：

  环官能化的新世茂复合物

  摘要：

  一系列新的环官能niobocene二氯化化合物（RCH 2 ç 5 ħ 4）2 NbCl 2（R = MeOCH 2，（CH 2）5 NCH 2，2-MeOC 6 H ^ 4，3-MeOC 6 H ^ 4，4 -MeOC 6 ħ 4，2,4-（MEO）2 C ^ 6 ħ 3，3,4-（MEO）2 C ^ 6 ħ 3，2,4,6-（MEO）3 c ^ 6 ħ 2，3,4- ，5‐（MeO）3c ^ 6 ħ 2，4-FC 6 H ^ 4，4-ME 2 NC 6 H ^ 4）的合成和表征通过电子顺磁共振。通过X射线衍射分析确定了三个结构，揭示了预期的弯曲茂金属结构，其中两个环戊二烯基配体和两个氯化物在氧化态IV下与铌配位。氯化物和η的质心5键合的环戊二烯基环定义为扭曲的四面体。细胞毒性研究表明，用甲氧基苄基取代可产生高活性物种，但活性随苯环中甲氧基的数量和位置而有很大变化。研究中最活跃的物质– {2

  DOI：

  10.1002/aoc.3117

文献信息

• Synthesis, characterization and cytotoxic activity on breast cancer cells of new half-titanocene derivatives
  作者：Esther Sirignano、Carmela Saturnino、Antonio Botta、Maria Stefania Sinicropi、Anna Caruso、Assunta Pisano、Rosamaria Lappano、Marcello Maggiolini、Pasquale Longo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.03.059

  日期：2013.6

  A series of novel titanocene-complexes has been prepared and evaluated for their growth regulatory effects in MCF7 and SkBr3 breast cancer cells. The capability of some of these compound to elicit relevant repressive effects on cancer cell growth could be taken into account towards novel pharmacological approaches in cancer therapy. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.