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6-phenylindolizin-8-yl acetate | 1418760-32-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-phenylindolizin-8-yl acetate
英文别名
(6-Phenylindolizin-8-yl) acetate
6-phenylindolizin-8-yl acetate化学式
CAS
1418760-32-3
化学式
C16H13NO2
mdl
——
分子量
251.285
InChiKey
DTUCRXVJWOLHFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴苯乙酮 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 6-phenylindolizin-8-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    Cycloaromatization Approach to Polysubstituted Indolizines from 2-Acetylpyrroles: Decoration of the Pyridine Unit
    摘要:
    A new synthetic route to indolizines with various substituents on the pyridine moiety was developed by utilizing a facile cycloaromatization of 2-acetylpyrrole derivatives. Without isolation, the resulting intermediates were allowed to react with various electrophiles to afford a range of indolizines. In particular, Suzuki-Miyaura cross-coupling of O-triflates with (hetero)arylboronic acids permitted introduction of diverse substituents at the C8 position of an indolizine skeleton.
    DOI:
    10.1021/jo302590a
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