N_ε-Boc-N_α-[(2S)-1-(3-(1-(2,6-dichlorobenzyl)-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-1H-indazol-6-yl)ureido)-3-phenylpropan-2-yl]lysine benzyl amide | 1416442-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N_ε-Boc-N_α-[(2S)-1-(3-(1-(2,6-dichlorobenzyl)-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-1H-indazol-6-yl)ureido)-3-phenylpropan-2-yl]lysine benzyl amide
• 英文别名: tert-butyl N-[(5S)-6-(benzylamino)-5-[[(2S)-1-[[1-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)indazol-6-yl]carbamoylamino]-3-phenylpropan-2-yl]amino]-6-oxohexyl]carbamate
• CAS: 1416442-78-8
• 化学式: C₄₇H₅₈Cl₂N₈O₄
• 分子量: 869.935
• InChiKey: VNIOMXACJAJMMU-ASVWIKLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N_ε-Boc-N_α-[(2S)-1-(3-(1-(2,6-dichlorobenzyl)-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-1H-indazol-6-yl)ureido)-3-phenylpropan-2-yl]lysine benzyl amide 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到N_α-[(2S)-1-(3-(1-(2,6-dichlorobenzyl)-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-1H-indazol-6-yl)ureido)-3-phenylpropan-2-yl]lysine benzyl amide trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估新型基于肽的脲和硫脲作为凝血酶受体PAR1的潜在拮抗剂

  摘要：

  通过应用面向多样性的合成策略寻找凝血酶受体PAR1的新拮抗剂，已设计并合成了一系列基于肽的脲和硫脲，包括PAR1参考拮抗剂RWJ-58259的类似物。一般的合成方案包括在阮内镍的存在下通过从肼一水合物中转移氢来还原碱性氨基酸衍生的氨基腈，然后与各种异氰酸酯和异硫氰酸酯反应，并除去保护基。所有新化合物均已被评估为由PAR1激动剂SFLLRN诱导的人血小板聚集抑制剂。一些受保护的基于肽的脲显示出显着的拮抗剂活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.10.015
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,6-二氯苄基)-3-吡咯烷-1-甲基-1H-吲唑-6-胺 在 methyloxirane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 N_ε-Boc-N_α-[(2S)-1-(3-(1-(2,6-dichlorobenzyl)-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-1H-indazol-6-yl)ureido)-3-phenylpropan-2-yl]lysine benzyl amide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估新型基于肽的脲和硫脲作为凝血酶受体PAR1的潜在拮抗剂

  摘要：

  通过应用面向多样性的合成策略寻找凝血酶受体PAR1的新拮抗剂，已设计并合成了一系列基于肽的脲和硫脲，包括PAR1参考拮抗剂RWJ-58259的类似物。一般的合成方案包括在阮内镍的存在下通过从肼一水合物中转移氢来还原碱性氨基酸衍生的氨基腈，然后与各种异氰酸酯和异硫氰酸酯反应，并除去保护基。所有新化合物均已被评估为由PAR1激动剂SFLLRN诱导的人血小板聚集抑制剂。一些受保护的基于肽的脲显示出显着的拮抗剂活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.10.015