N-[2-[2-(2-bromo-4-methylphenyl)ethynyl]phenyl]-2,2,2-trifluoroacetamide | 1415326-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-[2-(2-bromo-4-methylphenyl)ethynyl]phenyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 1415326-74-7
• 化学式: C₁₇H₁₁BrF₃NO
• 分子量: 382.18
• InChiKey: CAYMFDPTVSQARL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[2-(2-bromo-4-methylphenyl)ethynyl]phenyl]-2,2,2-trifluoroacetamide 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 cesium acetate 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(6-methyl-9H-dibenzo[a,c]carbazol-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  二苯并[一，Ç ]咔唑由2-（2-溴代）-3- arylindoles通过钯催化的分子内C-H官能化/ C-C键的形成过程†

  摘要：

  2-（2-溴芳基）-3-芳基吲哚的钯催化环化为二苯并[ a，c ]咔唑提供了一种新的通用方法。该反应可耐受多种有用的取代基，包括氯，硝基，醚，氰基，酮基和酯基。

  DOI：

  10.1039/c2ob26741a

文献信息

• Dibenzo[a,c]carbazoles from 2-(2-bromoaryl)-3-arylindoles via a palladium-catalyzed intramolecular C–H functionalization/C–C bond formation process
  作者：Sandro Cacchi、Giancarlo Fabrizi、Antonella Goggiamani、Antonia Iazzetti

  DOI：10.1039/c2ob26741a

  日期：——

  The palladium-catalyzed cyclization of 2-(2-bromoaryl)-3-arylindoles provides a new versatile approach to dibenzo[a,c]carbazoles. The reaction tolerates a variety of useful substituents including chloro, nitro, ether, cyano, keto, and ester groups.

  2-（2-溴芳基）-3-芳基吲哚的钯催化环化为二苯并[ a，c ]咔唑提供了一种新的通用方法。该反应可耐受多种有用的取代基，包括氯，硝基，醚，氰基，酮基和酯基。