1-deoxyviridiol | 1417902-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-deoxyviridiol
• 英文别名: (1R,16R,17S)-16-hydroxy-17-methoxy-1-methyl-13-oxapentacyclo[10.6.1.02,10.05,9.015,19]nonadeca-2(10),3,5(9),12(19),14-pentaene-6,11-dione
• CAS: 1417902-06-7
• 化学式: C₂₀H₁₈O₅
• 分子量: 338.36
• InChiKey: FRKJGFHTBOKCKM-JNAXZKDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-deoxyviridiol 、 甲氧基-三氟甲基苯 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以1.4 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  羟草酸，一种植物毒性四取代的辛酸，由灰烬（Fraxinus excelsior L.）病原菌Hymenoscyphus fraxineus与Viridiol及其一些类似物产生。

  摘要：

  从产于球藻的有机提取物中分离出一种新的四取代的辛酸（1）与已知的1-脱氧病毒二醇（2），diol二醇（3），结球体riviridin M（4）和脱甲氧基virdiol（5）。灰（Fraxinus excelsior L.）在欧洲消亡。使用分光光度法将次氧酸（1）表征为2,4-二羟基-7-甲基-6-亚甲基辛酸。此外，先进的Mosher方法用于确定1-deoxyviridiol的绝对构型（3R）。Nodulisporiviridin M（4）首次从弗氏酵母中分离出来。通过叶刺测定法对南方Celtis L.，Quercus suber L.，Hedera elix L.，Juglans regia L.和Fraxinus angustifolia L.叶进行穿刺试验来测试每种化合物的植物毒性。化合物1、3，5和5在所有受试植物上均表现出显着的植物毒性，在1.0和0.5 mg / mL的浓度下可诱

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.9b06055