Tert-butyl 2-[2-[3-[[4-acetyloxy-3-(3-methylbut-2-enyl)benzoyl]amino]-8-methyl-2-oxochromen-7-yl]oxyethyl]piperidine-1-carboxylate | 1417646-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 2-[2-[3-[[4-acetyloxy-3-(3-methylbut-2-enyl)benzoyl]amino]-8-methyl-2-oxochromen-7-yl]oxyethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1417646-29-7
• 化学式: C₃₆H₄₄N₂O₈
• 分子量: 632.754
• InChiKey: PRKDCNDPPOADLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 2-[2-[3-[[4-acetyloxy-3-(3-methylbut-2-enyl)benzoyl]amino]-8-methyl-2-oxochromen-7-yl]oxyethyl]piperidine-1-carboxylate 在 甲醇 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-hydroxy-N-(8-methyl-2-oxo-7-(2-(piperidin-2-yl)ethoxy)-2H-chromen-3-yl)-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Novobiocin 类似物与第二代 noviose 替代品

  摘要：

  Hsp90 是治疗癌症的有希望的治疗靶点。Novobiocin 是第一个被发现的 Hsp90 C 末端抑制剂，最近对 noviose 糖的结构-活性关系研究确定了几种市售胺作为合适的替代物。为了进一步了解分子的这一区域，制备了含有各种 N'-氨基取代基的类似物，并针对两种乳腺癌细胞系进行了评估，以确定它们的功效。从这些研究中，化合物37j表现出最有效的抗增殖活性，并在中等纳米摩尔浓度下诱导 Hsp90 依赖性客户蛋白降解。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.11.022
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-2-哌啶-2-基乙醇 在 吡啶 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Tert-butyl 2-[2-[3-[[4-acetyloxy-3-(3-methylbut-2-enyl)benzoyl]amino]-8-methyl-2-oxochromen-7-yl]oxyethyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novobiocin 类似物与第二代 noviose 替代品

  摘要：

  Hsp90 是治疗癌症的有希望的治疗靶点。Novobiocin 是第一个被发现的 Hsp90 C 末端抑制剂，最近对 noviose 糖的结构-活性关系研究确定了几种市售胺作为合适的替代物。为了进一步了解分子的这一区域，制备了含有各种 N'-氨基取代基的类似物，并针对两种乳腺癌细胞系进行了评估，以确定它们的功效。从这些研究中，化合物37j表现出最有效的抗增殖活性，并在中等纳米摩尔浓度下诱导 Hsp90 依赖性客户蛋白降解。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.11.022

文献信息

• [EN] COUMARIN BASED HSP90 INHIBITORS WITH UREA AND ETHER SUBSTITUENTS<br/>[FR] INHIBITEURS HSP90 À BASE DE COUMARINE À SUBSTITUANTS D'URÉE ET D'ÉTHER
  申请人：UNIV KANSAS

  公开号：WO2015070238A3

  公开（公告）日：2015-07-16