7-(5-bromo-2-methoxyphenyl)chromeno[4,3-b]chromen-6(7H)-one | 1436416-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-(5-bromo-2-methoxyphenyl)chromeno[4,3-b]chromen-6(7H)-one
• 英文别名: 7-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-7H-chromeno[3,2-c]chromen-6-one
• CAS: 1436416-72-6
• 化学式: C₂₃H₁₅BrO₄
• 分子量: 435.274
• InChiKey: TWKUGNALIPDICH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₂₄H₁₇IO₄ 在 copper(l) iodide 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 caesium carbonate 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 7-(5-bromo-2-methoxyphenyl)chromeno[4,3-b]chromen-6(7H)-one 、 苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  不受约束的CC键和CH键的区域选择性裂解：钯-铜催化香豆素衍生物的对苯乙酰化丙烯酸化

  摘要：

  AC α Ç β在无应变酮羰基的键活化协同催化的钯和铜（II）与苯乙酮的离开已被开发出来，并与多种芳族化合物的随后的偶联通过在正式CH激活类似于弗里德尔–Crafts反应可提供具有高区域选择性的骨架重建香豆素衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200539

文献信息

• Regioselective Cleavage of Unstrained CC Bond and CH Bond: Palladium-Copper Catalyzed Deacetophenonylative Arylation of Coumarin Derivatives
  作者：Manman Sun、Guodong Shen、Weiliang Bao

  DOI：10.1002/adsc.201200539

  日期：2012.12.14

  A CαCβ bond activation of the carbonyl group in unstrained ketones catalyzed cooperatively by palladium and copper(II) with the departure of the acetophenone has been developed, and the subsequent coupling with a variety of aromatics via the formal CH activation similar to the Friedel–Crafts reaction affords the skeleton-reconstructed coumarin derivatives with high regioselectivity.

  AC α Ç β在无应变酮羰基的键活化协同催化的钯和铜（II）与苯乙酮的离开已被开发出来，并与多种芳族化合物的随后的偶联通过在正式CH激活类似于弗里德尔–Crafts反应可提供具有高区域选择性的骨架重建香豆素衍生物。