Ethyl 2-amino-2-hexenoat | 30410-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-amino-2-hexenoat
• 英文别名: Ethyl 2-aminohex-2-enoate；ethyl 2-aminohex-2-enoate
• CAS: 30410-78-7
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: DYQMTOXEOYQBOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Methoxy-2-nitro-hexanoic acid ethyl ester 在 aluminium amalgam 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Ethyl 2-amino-2-hexenoat
  参考文献：
  名称：

  α,β-不饱和α-硝基羧酸酯的合成与反应

  摘要：

  描述了 α,β-不饱和 α-硝基羧酸酯和相应的 α-氨基化合物的合成研究。α,β-不饱和羧酸酯用发烟硝酸处理后，生成α,β-不饱和α-硝基羧酸酯和α-羟基-β-硝基羧酸酯两种产物。前者在甲醇钠或醋酸钠等碱存在下用甲醇处理，转化为β-甲氧基-α-硝基羧酸酯。用铝汞齐还原 β-甲氧基-α-硝基羧酸酯并随后蒸馏产物，得到 α,β-不饱和 α-氨基羧酸酯和 α-羟基氨基-β-甲氧基羧酸酯，它们的 N-邻苯二甲酰甘氨酰衍生物证实了这一点。

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.3219

文献信息

• The Synthesis and Reaction of α,β-Unsaturated α-Nitrocarboxylic Esters
  作者：Chung-gi Shin、Mitsuo Masaki、Masaki Ohta

  DOI：10.1246/bcsj.43.3219

  日期：1970.10

  Synthetic studies of α,β-unsaturated α-nitrocarboxylic esters and the corresponding α-amino compounds are described. When α,β-unsaturated carboxylic ester was treated with fuming nitric acid, two products, α,β-unsaturated α-nitrocarboxylic ester and α-hydroxy-β-nitrocarboxylic ester, were formed. The former was converted into β-methoxy-α-nitrocarboxylic ester by treatment with methanol in the presence

  描述了 α,β-不饱和 α-硝基羧酸酯和相应的 α-氨基化合物的合成研究。α,β-不饱和羧酸酯用发烟硝酸处理后，生成α,β-不饱和α-硝基羧酸酯和α-羟基-β-硝基羧酸酯两种产物。前者在甲醇钠或醋酸钠等碱存在下用甲醇处理，转化为β-甲氧基-α-硝基羧酸酯。用铝汞齐还原 β-甲氧基-α-硝基羧酸酯并随后蒸馏产物，得到 α,β-不饱和 α-氨基羧酸酯和 α-羟基氨基-β-甲氧基羧酸酯，它们的 N-邻苯二甲酰甘氨酰衍生物证实了这一点。