methyl 3,4-bis(4-nitrophenoxy)benzoate | 817623-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3,4-bis(4-nitrophenoxy)benzoate
• 英文别名: Methyl 3,4-bis(4-nitrophenoxy)benzoate
• CAS: 817623-20-4
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O₈
• 分子量: 410.34
• InChiKey: OBDIYYDGFXLODZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,4-bis(4-nitrophenoxy)benzoate 在 platinum(IV) oxide lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3,4-bis(4-aminophenoxy)benzenemethanol
  参考文献：
  名称：

  羟甲基官能化聚酰亚胺的合成及利用双（异氰酸酯）和双（酰氯）连接基的有机染料的简便连接

  摘要：

  制备式3的两个新的单体，X -双（4-氨基苯氧基）苯甲醇（其中X = 5，图3a ; X = 4，图3b），并且每个与2,2-双（4-氨基苯基）六氟丙烷，6共聚-FDA和6 mol％的邻苯二甲酸酐作为封端，分别得到聚酰亚胺4和5。聚合物中的CH 2 OH基团可以用过量的1，6-己二异氰酸酯改性，以提供聚合物6的100％改性，同时形成侧基和反应性异氰酸酯基。该后一种聚合物显示出与分散红1（DR-1）反应生成聚酰亚胺负载的染料（7，T g 199°C）通过形成氨基甲酸酯键。用过量的己二酰氯处理聚合物4和5，分别得到具有侧基酰氯官能团的聚合物8和9。在DMAP存在下与分散红1（DR-1）进一步反应导致快速酯化，产生高T g染料附着的聚酰亚胺11（T g 168°C）和12（T g 175°C）。用癸二酰氯（较长的间隔基）处理聚合物4，然后以类似方式处理DR-1，得到聚合物13（T g 156℃）。如在溶液中在1300（〜0

  DOI：

  10.1021/ma0503920
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯甲酸甲酯 、 对氟硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到methyl 3,4-bis(4-nitrophenoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  羟甲基官能化聚酰亚胺的合成及利用双（异氰酸酯）和双（酰氯）连接基的有机染料的简便连接

  摘要：

  制备式3的两个新的单体，X -双（4-氨基苯氧基）苯甲醇（其中X = 5，图3a ; X = 4，图3b），并且每个与2,2-双（4-氨基苯基）六氟丙烷，6共聚-FDA和6 mol％的邻苯二甲酸酐作为封端，分别得到聚酰亚胺4和5。聚合物中的CH 2 OH基团可以用过量的1，6-己二异氰酸酯改性，以提供聚合物6的100％改性，同时形成侧基和反应性异氰酸酯基。该后一种聚合物显示出与分散红1（DR-1）反应生成聚酰亚胺负载的染料（7，T g 199°C）通过形成氨基甲酸酯键。用过量的己二酰氯处理聚合物4和5，分别得到具有侧基酰氯官能团的聚合物8和9。在DMAP存在下与分散红1（DR-1）进一步反应导致快速酯化，产生高T g染料附着的聚酰亚胺11（T g 168°C）和12（T g 175°C）。用癸二酰氯（较长的间隔基）处理聚合物4，然后以类似方式处理DR-1，得到聚合物13（T g 156℃）。如在溶液中在1300（〜0

  DOI：

  10.1021/ma0503920

文献信息

• Synthesis of Hydroxymethyl-Functionalized Polyimides and the Facile Attachment of an Organic Dye Utilizing Bis(isocyanates) and Bis(acid chloride) Linkers
  作者：Michael E. Wright、Stephen Fallis、Andy J. Guenthner、Lawrence C. Baldwin

  DOI：10.1021/ma0503920

  日期：2005.11.1

  of the polymers 4 and 5 with excess adipoyl chloride afforded polymers 8 and 9, respectively, with a pendent acid chloride functional group. Further reaction with disperse red 1 (DR-1) in the presence of DMAP led to rapid esterification, yielding high-Tg dye-attached polyimides 11 (Tg 168 °C) and 12 (Tg 175 °C). Treatment of polymer 4 with sebacoyl chloride (a longer spacer) and then DR-1 in a similar

  制备式3的两个新的单体，X -双（4-氨基苯氧基）苯甲醇（其中X = 5，图3a ; X = 4，图3b），并且每个与2,2-双（4-氨基苯基）六氟丙烷，6共聚-FDA和6 mol％的邻苯二甲酸酐作为封端，分别得到聚酰亚胺4和5。聚合物中的CH 2 OH基团可以用过量的1，6-己二异氰酸酯改性，以提供聚合物6的100％改性，同时形成侧基和反应性异氰酸酯基。该后一种聚合物显示出与分散红1（DR-1）反应生成聚酰亚胺负载的染料（7，T g 199°C）通过形成氨基甲酸酯键。用过量的己二酰氯处理聚合物4和5，分别得到具有侧基酰氯官能团的聚合物8和9。在DMAP存在下与分散红1（DR-1）进一步反应导致快速酯化，产生高T g染料附着的聚酰亚胺11（T g 168°C）和12（T g 175°C）。用癸二酰氯（较长的间隔基）处理聚合物4，然后以类似方式处理DR-1，得到聚合物13（T g 156℃）。如在溶液中在1300（〜0